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Azido-difluoromethylthiolation of Alkenes with TMSN3 and PhSO2SCF2H
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2023-06-08 , DOI: 10.1021/acs.orglett.3c01562
Yun-Tao Shen 1 , Yu-Song Ran 1 , Bo Jiang 1 , Cui Zhang 1 , Wei Jiang 1 , Ya-Min Li 1
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2023-06-08 , DOI: 10.1021/acs.orglett.3c01562
Yun-Tao Shen 1 , Yu-Song Ran 1 , Bo Jiang 1 , Cui Zhang 1 , Wei Jiang 1 , Ya-Min Li 1
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An oxidative azido-difluoromethylthiolation of alkenes by employing TMSN3 as the azide source and PhSO2SCF2H as the difluoromethylthiolation reagent is reported. The present method is characterized by good functional group tolerance, broad substrate scope, and short reaction time, thereby providing an efficient access to synthetically useful β-difluoromethylthiolated azides. Mechanistic studies indicate a radical pathway involved in the reaction.
中文翻译：
使用 TMSN3 和 PhSO2SCF2H 进行烯烃的叠氮基二氟甲硫基化反应
报道了使用 TMSN 3作为叠氮化物源和 PhSO 2 SCF 2 H 作为二氟甲硫基化试剂对烯烃进行氧化叠氮基二氟甲硫基化。该方法具有良好的官能团耐受性、广泛的底物范围和短的反应时间，从而提供了合成有用的β-二氟甲硫基叠氮化物的有效途径。机理研究表明该反应涉及自由基途径。
更新日期：2023-06-08
中文翻译：
使用 TMSN3 和 PhSO2SCF2H 进行烯烃的叠氮基二氟甲硫基化反应
报道了使用 TMSN 3作为叠氮化物源和 PhSO 2 SCF 2 H 作为二氟甲硫基化试剂对烯烃进行氧化叠氮基二氟甲硫基化。该方法具有良好的官能团耐受性、广泛的底物范围和短的反应时间，从而提供了合成有用的β-二氟甲硫基叠氮化物的有效途径。机理研究表明该反应涉及自由基途径。
京公网安备 11010802027423号