当前位置: X-MOL 学术Nat. Commun. › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
ALPL-1是骨肉瘤嵌合抗原受体治疗的靶点
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2023-06-08 , DOI: 10.1038/s41467-023-39097-x
Nadia Mensali 1 , Hakan Köksal 1 , Sandy Joaquina 1 , Patrik Wernhoff 1 , Nicholas P Casey 1 , Paola Romecin 2, 3 , Carla Panisello 2, 3 , René Rodriguez 4, 5, 6 , Lene Vimeux 7 , Asta Juzeniene 8 , Marit R Myhre 1 , Anne Fåne 1 , Carolina Castilla Ramírez 9 , Solrun Melkorka Maggadottir 1 , Adil Doganay Duru 10 , Anna-Maria Georgoudaki 10, 11 , Iwona Grad 8 , Andrés Daniel Maturana 12 , Gustav Gaudernack 13 , Gunnar Kvalheim 1 , Angel M Carcaboso 14 , Enrique de Alava 9, 15 , Emmanuel Donnadieu 7 , Øyvind S Bruland 16 , Pablo Menendez 2, 3, 17, 18, 19 , Else Marit Inderberg 1 , Sébastien Wälchli 1
Affiliation  

骨肉瘤(OS)在儿童和年轻人中仍然是一种令人沮丧的恶性肿瘤,转移性和复发性疾病的预后较差。由于肿瘤内异质性和潜在可靶向蛋白的相当大的脱靶表达,操作系统中的免疫疗法不如其他一些癌症类型那么有前景。在这里,我们证明嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞可以成功靶向碱性磷酸酶 ALPL-1 的亚型,该亚型在原发性和转移性 OS 中高度特异性表达。第二代 CAR 构建体的目标识别元件基于两种抗体,之前已证明它们可以对抗 OS。在体外环境和最先进的原发性和转移性 OS 体内原位模型中,用这些 CAR 构建体转导的 T 细胞可介导针对 ALPL 阳性细胞的高效且有效的细胞毒性,且不会对造血干细胞或健康组织产生意外的毒性。总之,靶向 ALPL-1 的 CAR-T 细胞在临床前模型中显示出治疗 OS 的效率和特异性,为临床转化铺平了道路。





"点击查看英文标题和摘要"

更新日期:2023-06-08
down
wechat
bug