当前位置：
X-MOL 学术
›
Chem. Bio. Drug Des.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
1,2,5-恶二唑部分的合成方法和应用：综述
Chemical Biology & Drug Design ( IF 3.2 ) Pub Date : 2023-06-05 , DOI: 10.1111/cbdd.14276 Greesh Kumar 1 , Rajnish Kumar 1 , Avijit Mazumder 1 , Salahuddin 1 , Upendra Kumar 1
Chemical Biology & Drug Design ( IF 3.2 ) Pub Date : 2023-06-05 , DOI: 10.1111/cbdd.14276 Greesh Kumar 1 , Rajnish Kumar 1 , Avijit Mazumder 1 , Salahuddin 1 , Upendra Kumar 1
Affiliation
|
1,2,5-恶二唑属于具有两个氮和一个氧原子的五元杂环化合物。与其他杂环基团相比，1,2,5-恶二唑基团被认为是弱势的，尽管它在医学、材料和农业科学中具有广泛的范围和可能的应用，但很少引起研究人员的关注。1,2,5-恶二唑及其衍生物已被报道为良好的药效团，如碳酸酐酶抑制剂、抗菌剂、血管舒张剂、抗疟药、抗癌药等。在本文中，我们回顾了已报道的授权专利和不同的合成策略。 1,2,5-恶二唑的合成，如环加成、二聚、环化脱水、缩合、热解、硝化、氧化和环化。还分析了这些合成方法的优缺点。该手稿还强调了 1,2,5-恶二唑及其衍生物的各种应用。我们希望各科学领域的研究人员能够从所提交的综述文章中受益，以设计与 1,2,5-恶二唑相关的工作。
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期：2023-06-05
"点击查看英文标题和摘要"
京公网安备 11010802027423号