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间甲酚氢解制芳烃的高稳定性和选择性催化剂
ACS Sustainable Chemistry & Engineering ( IF 7.1 ) Pub Date : 2023-06-06 , DOI: 10.1021/acssuschemeng.3c00953 Jimei Zhang 1, 2 , Yanchun Shi 1, 2 , Bi Wu 1, 2 , Sihan Sun 1 , Guotao Li 1 , Weichao Xu 1 , Pengge Ning 1 , Hongbin Cao 1 , Yulong Wu 3, 4
ACS Sustainable Chemistry & Engineering ( IF 7.1 ) Pub Date : 2023-06-06 , DOI: 10.1021/acssuschemeng.3c00953 Jimei Zhang 1, 2 , Yanchun Shi 1, 2 , Bi Wu 1, 2 , Sihan Sun 1 , Guotao Li 1 , Weichao Xu 1 , Pengge Ning 1 , Hongbin Cao 1 , Yulong Wu 3, 4
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脱氧是将生物基低值酚类升级为芳烃的重要环节,脱氧是通过催化加氢的方式实现的。在此,我们通过定制制备程序设计并合成了各种镍限域催化剂。蒸气中最高的羟基氢解性能(r [g芳烃·g Ni –1 ·h –1 ] = 103.5 at 290 °C)m到目前为止,通过原位封装方法制备的 Ni@Silicalite-1 获得了对甲酚的转化,因为平均 2.5 nm 的 Ni 纳米颗粒均匀地封装在 Silicalite-1 晶体中,以提高酚类垂直吸附模式的形状选择性。事实证明,适当的孔隙率在间甲酚羟基氢解的择形催化中发挥着至关重要的作用。此外,Ni@Silicalite-1在200小时的长期运行中表现出出色的稳定性,转化率为95.5%,芳烃收率为74.2%,且没有明显失活。这项工作通过设计具有不同微环境和超小金属纳米颗粒的金属@沸石催化剂,为调节酚类羟基氢解提供了新的见解。
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更新日期:2023-06-06
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