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Bre1/RNF20 促进 Rad51 介导的链交换并拮抗 Srs2/FBH1 解旋酶
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2023-05-25 , DOI: 10.1038/s41467-023-38617-z
Guangxue Liu 1 , Jimin Li 1 , Boxue He 2 , Jiaqi Yan 1 , Jingyu Zhao 1 , Xuejie Wang 1 , Xiaocong Zhao 3 , Jingyan Xu 4 , Yeyao Wu 5 , Simin Zhang 1 , Xiaoli Gan 1 , Chun Zhou 5 , Xiangpan Li 1 , Xinghua Zhang 1, 3 , Xuefeng Chen 1
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同源重组 (HR) 的核心是 Rad51 重组酶在单链 DNA (ssDNA) 上的组装,形成 Rad51-ssDNA 丝。Rad51 灯丝如何有效地建立和维持仍然部分了解。在这里,我们发现酵母泛素连接酶 Bre1 及其人类同系物 RNF20(一种肿瘤抑制因子)充当重组介质,通过与其连接酶活性无关的多种机制促进 Rad51 丝形成和后续反应。我们显示 Bre1/RNF20 与 Rad51 相互作用,将 Rad51 定向到 ssDNA,并促进 Rad51-ssDNA 丝组装和体外链交换。同时,Bre1/RNF20 与 Srs2 或 FBH1 解旋酶相互作用,以抵消它们对 Rad51 丝的破坏作用。我们证明 Bre1/RNF20 的上述功能有助于细胞中的 HR 修复,其方式与酵母中的介体蛋白 Rad52 或人类中的 BRCA2 相加。因此,Bre1/RNF20 提供了一层额外的机制来直接控制 Rad51 灯丝动力学。





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更新日期:2023-05-26
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