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作为骨架编辑步骤的正式氧原子插入：快速获取受天然产物启发的双螺环[oxindole-oxazinane]杂化物
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2023-05-25 , DOI: 10.1039/d3qo00595j
Qing-Hui Shi 1 , Yu-Heng Wang 1 , Zi-Yue Chen 1 , Xi-Rui Wang 1 , Wen-Hui Zhang 2 , Fang-Li Tian 1 , Li-Jun Peng 1 , Ying Zhou 2 , Xiong-Li Liu 1
Organic Chemistry Frontiers ( IF 4.6 ) Pub Date : 2023-05-25 , DOI: 10.1039/d3qo00595j
Qing-Hui Shi 1 , Yu-Heng Wang 1 , Zi-Yue Chen 1 , Xi-Rui Wang 1 , Wen-Hui Zhang 2 , Fang-Li Tian 1 , Li-Jun Peng 1 , Ying Zhou 2 , Xiong-Li Liu 1
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单步编辑结构复杂化合物的核心骨架的策略仍然非常可取但具有挑战性。本文描述了一个意外发现，即获得天然产物脱氢木香内酯/小白菊内酯启发的双螺环[氧吲哚-恶嗪烷]杂化物，通过将形式氧原子插入碳-氮键作为骨架编辑步骤实现。这些结构多样且具有重要药用价值的产品包含多达六个相邻的立构中心，其中包括两个四元螺旋立构中心，可以通过两个步骤顺利获得优异的结果。值得注意的是，这样的协议代表了吡咯烷骨架到 1,2-恶嗪烷骨架的骨架编辑的第一个例子，并扩展了“单原子”骨架编辑技术的适用范围。
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更新日期：2023-05-25
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