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(S)-Norcaclaurine 合酶的合理工程，用于高效苄基异喹啉生物碱生物合成
Molecules ( IF 4.2 ) Pub Date : 2023-05-23 , DOI: 10.3390/molecules28114265 João P M De Sousa 1 , Nuno C S A Oliveira 1 , Pedro A Fernandes 1
Molecules ( IF 4.2 ) Pub Date : 2023-05-23 , DOI: 10.3390/molecules28114265 João P M De Sousa 1 , Nuno C S A Oliveira 1 , Pedro A Fernandes 1
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(S)-Norcoclaurine 在体内通过以 (S)-norcoclaurine 合酶 (NCS) 结束的代谢途径合成。前者构成所有苄基异喹啉生物碱 (BIA) 生物合成的支架，包括许多药物，如阿片类药物吗啡和可待因以及半合成阿片类药物羟考酮、氢可酮和氢吗啡酮。不幸的是，复杂 BIA 的唯一来源是罂粟，导致药物供应依赖于罂粟作物。因此，(S)-norcaclaurine 在异源宿主（如细菌或酵母）中的生物生产是当今的一个热门研究领域。(S)-norcaclaurine 生物合成的效率在很大程度上取决于 NCS 的催化效率。所以，我们通过量子力学/分子力学 (QM/MM) 水平的合理过渡态大偶极稳定方法确定了重要的 NCS 速率增强突变。该结果是获得能够大规模生物合成 (S)-norcaclaurine 的 NCS 变体向前迈出的一步。
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更新日期：2023-05-23
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