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brexanolone 前体药物的设计、合成和表征
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters ( IF 2.5 ) Pub Date : 2023-05-20 , DOI: 10.1016/j.bmcl.2023.129344 Lianhong Xu 1 , Ji Ma 1 , Leifeng Shi 2 , Fuying Li 2
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更新日期：2023-05-20
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters ( IF 2.5 ) Pub Date : 2023-05-20 , DOI: 10.1016/j.bmcl.2023.129344 Lianhong Xu 1 , Ji Ma 1 , Leifeng Shi 2 , Fuying Li 2
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brexanolone 的一系列前药，即内源性 γ-氨基丁酸 A 受体正变构调节剂四氢孕烯醇酮的合成版本，已被设计、合成并在体外和体内进行评估。探索了连接到 brexanolone C3 羟基以及前药部分链末端的不同功能基团的影响。通过这些努力，发现了可以在体外和体内有效释放 brexanolone 并具有持续递送长效 brexanolone 的潜力的前药。
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