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细胞内 ROS 的循环扩增促进酶促前药激活,从而增强化学免疫治疗
Acta Biomaterialia ( IF 9.4 ) Pub Date : 2023-05-18 , DOI: 10.1016/j.actbio.2023.05.018
Ye Liu 1 , Maolin Jiang 2 , Zhongyi Zhao 3 , Nianhua Wang 1 , Kewei Wang 4 , Youyong Yuan 2
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肿瘤相关酶激活的前药是克服化疗药物局限性的潜在策略。然而,酶促前药激活的效率由于无法在体内达到足够的酶水平而受到限制。在此,我们报告了一种具有细胞内活性氧(ROS)循环放大功能的智能纳米平台,可显着上调肿瘤相关酶NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)的表达,从而有效激活阿霉素(DOX)用于增强化学免疫疗法。称为CF@NDOX的纳米平台是通过含有与二茂铁(Fc)和聚(乙二醇)(PEG)缀合的聚(硫缩醛)的两亲性肉桂醛(CA)(TK-CA-Fc-PEG)自组装而成,它进一步封装了 DOX (NDOX) 的 NQO1 响应前药。CF@NDOX在肿瘤中积累后,具有ROS响应硫缩醛基团的TK-CA-Fc-PEG响应肿瘤中的内源ROS释放CA、Fc或NDOX。CA诱导线粒体功能障碍,提高细胞内过氧化氢(H 2 O 2 )水平,通过Fenton反应与Fc反应生成高氧化性羟自由基(•OH)。•OH不仅促进ROS循环放大,还通过Keap1-Nrf2通路调节增加NQO1的表达,从而进一步促进NDOX的前药激活,从而增强化疗免疫治疗。总的来说,我们精心设计的智能纳米平台提供了一种增强肿瘤相关酶激活前药的抗肿瘤功效的策略。

重要性声明

在这项工作中,创新设计了一种具有细胞内ROS循环放大功能的智能纳米平台CF@NDOX,用于持续上调NQO1酶的表达。可以利用Fc的Fenton反应增加NQO1酶的水平,利用CA增加细胞内H 2 O 2的水平,从而促进Fenton反应的连续进行。这种设计允许 NQO1 酶持续升高,并响应前药 NDOX 更完全地激活 NQO1 酶。这种智能纳米平台可以通过化疗和ICD效应的联合治疗达到理想的抗肿瘤效果。





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更新日期:2023-05-18
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