一种基于分子印迹聚合物的新型己糖激酶抑制剂，用于联合饥饿和增强恶性肿瘤的光热治疗,ACS Applied Materials & Interfaces

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一种基于分子印迹聚合物的新型己糖激酶抑制剂，用于联合饥饿和增强恶性肿瘤的光热治疗
ACS Applied Materials & Interfaces ( IF 8.3 ) Pub Date : 2023-05-16 , DOI: 10.1021/acsami.3c00079
Ji Zhuang ₁ , Ya-Ting Qin ₂ , Yu-Sheng Feng ₁ , Zheng-Chen Su ₁ , Xi-Wen He ₁ , Wen-You Li ₁ , Yu-Kui Zhang _{1,

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热休克蛋白（HSPs）诱导的肿瘤细胞耐热性是严重阻碍PTT进一步应用的主要因素，因为它会导致肿瘤炎症、侵袭甚至复发。因此，抑制 HSPs 表达的新策略对于提高 PTT 的抗肿瘤功效至关重要。在这里，我们通过在普鲁士蓝表面 (PB@MIP) 上合成具有高印迹因子 (3.1) 的分子印迹聚合物，制备了一种新型纳米颗粒抑制剂，用于联合肿瘤饥饿和光热疗法。由于以己糖激酶 (HK) 表位为模板，印迹聚合物可以通过特异性识别 HK 的活性位点来抑制 HK 干扰葡萄糖代谢的催化活性，然后通过限制 ATP 供应实现饥饿疗法。同时，MIP 介导的饥饿下调 HSPs 的 ATP 依赖性表达，然后使肿瘤对热疗敏感，最终提高 PTT 的治疗效果。由于 PB@MIP 对 HK 活性的抑制作用，99% 以上的小鼠肿瘤通过饥饿疗法和增强的 PTT 被消除。

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更新日期：2023-05-16

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