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鞘氨醇激酶 1 抑制剂 PF-543 的治疗潜力
Biomedicine & Pharmacotherapy ( IF 6.9 ) Pub Date : 2023-05-09 , DOI: 10.1016/j.biopha.2023.114401 Xueliang Yi 1 , Xuemei Tang 2 , Tianlong Li 2 , Lin Chen 3 , Hongli He 1 , Xiaoxiao Wu 2 , Chunlin Xiang 2 , Min Cao 4 , Zixiang Wang 3 , Yi Wang 1 , Yiping Wang 1 , Xiaobo Huang 1
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更新日期：2023-05-09
Biomedicine & Pharmacotherapy ( IF 6.9 ) Pub Date : 2023-05-09 , DOI: 10.1016/j.biopha.2023.114401 Xueliang Yi 1 , Xuemei Tang 2 , Tianlong Li 2 , Lin Chen 3 , Hongli He 1 , Xiaoxiao Wu 2 , Chunlin Xiang 2 , Min Cao 4 , Zixiang Wang 3 , Yi Wang 1 , Yiping Wang 1 , Xiaobo Huang 1
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PF-543是辉瑞公司开发的鞘氨醇激酶1（SPHK1）抑制剂，目前被认为是最有效的选择性SPHK1抑制剂。SPHK1 催化鞘氨醇生成 1-磷酸鞘氨醇 (S1P)。它是 S1P 产生的限速酶，有大量证据支持鞘氨醇激酶在健康和疾病中的重要作用。该综述首次总结了PF-543作为SPHK1抑制剂在抗癌、抗纤维化和抗炎过程中的作用和机制，为未来的研究和临床试验提供了新的治疗线索和思路。
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