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通过羟基定向区域和对映选择性开环反应动力学拆分反式 2,3-氮丙啶醇
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2023-05-04 , DOI: 10.1021/acscatal.3c01252
Zhe-Ran Chang 1 , Si-Si Du 1 , Cui Zhang 1 , Shuang-Hu Chen 1 , Yuan-Zhao Hua 1 , Min-Can Wang 1 , Guang-Jian Mei 1 , Shi-Kun Jia 1
ACS Catalysis ( IF 11.3 ) Pub Date : 2023-05-04 , DOI: 10.1021/acscatal.3c01252
Zhe-Ran Chang 1 , Si-Si Du 1 , Cui Zhang 1 , Shuang-Hu Chen 1 , Yuan-Zhao Hua 1 , Min-Can Wang 1 , Guang-Jian Mei 1 , Shi-Kun Jia 1
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通过以各种胺作为亲核试剂的锌催化开环反应，建立了外消旋反式-2,3-氮丙啶醇的有效动力学拆分。羟基的导向作用和双核锌协同催化剂的精确对映区分是高区域选择性和对映选择性成功的关键。一系列对映体富集的邻位二胺和反式-2,3-氮丙啶醇以良好的产率和优异的 ee 值获得。据我们所知，这是 2,3-氮丙啶醇的定向对映选择性亲核开环反应的第一个例子。
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更新日期：2023-05-04
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