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Enantioselective Synthesis of N−N Biaryl Atropisomers through Iridium(I)-Catalyzed C−H Alkylation with Acrylates
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2023-05-04 , DOI: 10.1002/anie.202305067 Si-Yong Yin 1 , Qiansujia Zhou 1, 2 , Chen-Xu Liu 1 , Qing Gu 1, 2 , Shu-Li You 1
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2023-05-04 , DOI: 10.1002/anie.202305067 Si-Yong Yin 1 , Qiansujia Zhou 1, 2 , Chen-Xu Liu 1 , Qing Gu 1, 2 , Shu-Li You 1
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A highly efficient iridium-catalyzed asymmetric C−H alkylation reaction is described. A series of structurally diverse indole-pyrrole and pyrrole-pyrrole N−N atropisomers were obtained in good yields (up to 98 %) with excellent enantioselectivity (up to 99 % ee). This reaction features perfect atom economy, wide substrate scope, and multifunctionalized products allowing diverse transformations.
中文翻译:
通过铱(I)催化丙烯酸酯的 CH 烷基化对映选择性合成 N−N 联芳基阻转异构体
描述了一种高效的铱催化不对称 CH 烷基化反应。以良好的收率(高达 98%)和优异的对映选择性(高达 99% ee)获得了一系列结构多样的吲哚-吡咯和吡咯-吡咯 N−N 阻转异构体。该反应具有完美的原子经济性、广泛的底物范围以及允许多种转化的多功能化产物。
更新日期:2023-05-04
中文翻译:
通过铱(I)催化丙烯酸酯的 CH 烷基化对映选择性合成 N−N 联芳基阻转异构体
描述了一种高效的铱催化不对称 CH 烷基化反应。以良好的收率(高达 98%)和优异的对映选择性(高达 99% ee)获得了一系列结构多样的吲哚-吡咯和吡咯-吡咯 N−N 阻转异构体。该反应具有完美的原子经济性、广泛的底物范围以及允许多种转化的多功能化产物。