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M 细胞成熟和 cDC 激活决定新生儿派尔氏淋巴结中适应性免疫启动的开始
Immunity ( IF 25.5 ) Pub Date : 2023-05-01 , DOI: 10.1016/j.immuni.2023.04.002
Natalia Torow 1 , Ronghui Li 2 , Thomas Charles Adrian Hitch 3 , Clemens Mingels 1 , Shahed Al Bounny 1 , Niels van Best 4 , Eva-Lena Stange 1 , Britta Simons 5 , Tiago Maié 2 , Lennart Rüttger 1 , Narasimha Murthy Keshava Prasad Gubbi 1 , Darryl Adelaide Abbott 6 , Adam Benabid 7 , Michael Gadermayr 8 , Solveig Runge 9 , Nicole Treichel 1 , Dorit Merhof 8 , Stephan Patrick Rosshart 10 , Nico Jehmlich 11 , Timothy Wesley Hand 6 , Martin von Bergen 12 , Felix Heymann 13 , Oliver Pabst 5 , Thomas Clavel 3 , Frank Tacke 13 , Hugues Lelouard 14 , Ivan Gesteira Costa 2 , Mathias Walter Hornef 1
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生命早期的免疫发育对于宿主的长期健康至关重要。然而,决定出生后免疫成熟速度的机制尚未完全解决。在这里,我们分析了小肠派尔氏集结(PP)中的单核吞噬细胞(MNP),这是肠道免疫的主要诱导部位。传统的 1 型和 2 型树突细胞(cDC1 和 cDC2)和 RORgt+ 抗原呈递细胞(RORgt+ APC)在亚群组成、组织分布和细胞成熟度降低方面表现出显着的年龄依赖性变化,随后导致 CD4+ T 细胞启动缺乏产后期间。微生物线索有所贡献,但不能完全解释 MNP 成熟的差异。I 型干扰素 (IFN) 加速 MNP 成熟,但 IFN 信号传导并不代表生理刺激。相反,卵泡相关上皮 (FAE) M 细胞分化是必需的,并且足以驱动断奶后 PP MNP 成熟。总之,我们的结果强调了 FAE M 细胞分化和 MNP 成熟在出生后免疫发育中的作用。





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更新日期:2023-05-01
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