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环己酮衍生二烯酮的不对称有机催化分子间功能化
The Chemical Record ( IF 7.0 ) Pub Date : 2023-04-14 , DOI: 10.1002/tcr.202300042 Corinne Coutant 1 , Paul De Bonfils 1 , Pierrick Nun 1 , Vincent Coeffard 1
The Chemical Record ( IF 7.0 ) Pub Date : 2023-04-14 , DOI: 10.1002/tcr.202300042 Corinne Coutant 1 , Paul De Bonfils 1 , Pierrick Nun 1 , Vincent Coeffard 1
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在过去的几十年里，不对称有机催化的出现改变了化学家思考创建或破坏化学键的方式，为功能化分子提供了新的对映选择性策略。不对称有机催化的成功主要基于各种活化模式的存在，导致无数的转化，以及大量可用的手性有机催化剂。具有多个活化位点的化合物（例如环己酮衍生的二烯酮）的选择性功能化也推动了这一领域的突破。这些平台可以经历多种转化，例如迈克尔加成、弗里德尔-克拉夫茨烷基化或第尔斯-阿尔德环加成，为获得天然产物和生物相关化合物提供了新的机会。在环己酮衍生的二烯酮中，2，5-环己二烯酮基序因其反应模式而受到广泛关注，最近，（交叉）共轭环己酮衍生的底物也被考虑在内。在这篇综述中，我们讨论了采用不对称有机催化的（交叉）共轭环己酮衍生化合物的分子间官能化。
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更新日期：2023-04-14
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