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茶黄素与乳清蛋白相互作用机制研究:多光谱分析与分子对接
Foods ( IF 4.7 ) Pub Date : 2023-04-13 , DOI: 10.3390/foods12081637
Jia Xu 1 , Yi Huang 2 , Yang Wei 2 , Xinchu Weng 1 , Xinlin Wei 2
Affiliation  

利用多光谱分析和分子对接模拟分析了红茶中乳清蛋白与茶黄素 (TF1) 的相互作用机制。本研究利用 TF1 与这些蛋白质的相互作用,研究了 TF1 对牛血清白蛋白 (BSA)、β-乳球蛋白 (β-Lg) 和 α-乳白蛋白 (α-La) 结构的影响。荧光和紫外-可见 (UV-vis) 吸收光谱显示 TF1 可以通过静态猝灭机制与 BSA、β-Lg 和 α-La 相互作用。此外,圆二色性 (CD) 实验表明 TF1 改变了 BSA、β-Lg 和 α-La 的二级结构。分子对接表明,TF1 与 BSA/β-Lg/α-La 的相互作用以氢键和疏水相互作用为主。结合能为-10.1 kcal mol-1、-8.4 kcal mol-1 和-10。分别为 4 kcal mol−1。研究结果为研究茶色素与蛋白质相互作用的机制提供了理论依据。此外,该研究结果为未来开发将茶叶活性成分与牛奶蛋白相结合的功能性食品提供了技术支持。未来的研究将集中于食品加工方法和不同食品系统对 TF1 与乳清蛋白之间相互作用的影响,以及复合物在体外或体内的理化稳定性、功能特性和生物利用度。该研究结果为未来开发将茶叶活性成分与牛奶蛋白相结合的功能性食品提供了技术支持。未来的研究将集中于食品加工方法和不同食品系统对 TF1 与乳清蛋白之间相互作用的影响,以及复合物在体外或体内的理化稳定性、功能特性和生物利用度。该研究结果为未来开发将茶叶活性成分与牛奶蛋白相结合的功能性食品提供了技术支持。未来的研究将集中于食品加工方法和不同食品系统对 TF1 与乳清蛋白之间相互作用的影响,以及复合物在体外或体内的理化稳定性、功能特性和生物利用度。



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更新日期:2023-04-14
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