铸币金属表面上的锌卟啉：吸附构型和配体诱导的中心原子位移,The Journal of Physical Chemistry C

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铸币金属表面上的锌卟啉：吸附构型和配体诱导的中心原子位移
The Journal of Physical Chemistry C ( IF 3.3 ) Pub Date : 2023-04-10 , DOI: 10.1021/acs.jpcc.3c00232
Aleksandr Baklanov ₁ , Johannes T. Küchle ₁ , David A. Duncan ₂ , Paul T. P. Ryan _{2,

3} , Reinhard J. Maurer _{4,

5} , Martin Schwarz ₁ , Eduardo Corral Rascon ₁ , Ignacio Piquero-Zulaica ₁ , Huynh Thien Ngo _{6,

7} , Alexander Riss ₁ , Francesco Allegretti ₁ , Willi Auwärter ₁

Affiliation

我们对铸币金属载体上锌卟啉 (Zn-P) 的几何和电子界面结构进行了全面、定量的多方法表征，即 Ag(111) 和 Cu(111)。包括 X 射线驻波、X 射线光电子能谱、扫描隧道显微镜、键分辨原子力显微镜和密度泛函理论计算在内的补充技术揭示了分子构象，表明了元素特定吸附高度的温度依赖性，排除了d ^{10的决定性作用}吸附构型的 Zn 中心的性质，并发现与 Cu(111) 相比，Ag(111) 上的 Zn-P 吸附高度显着增加。此外，证明了水结扎后 Zn 中心明显的平面外位移，这是表面反式效应的表现。因此，本研究阐明了温度、金属中心的化学性质、其连接和铸币金属支撑对原型表面锚定金属四吡咯的界面结构和分子变形的影响。

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更新日期：2023-04-10

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