当前位置: X-MOL 学术Mol. Cell › 论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
人 tRNA 剪接核酸内切酶去除前 tRNA 内含子的结构基础
Molecular Cell ( IF 14.5 ) Pub Date : 2023-04-06 , DOI: 10.1016/j.molcel.2023.03.015
Xiaofeng Zhang 1 , Fenghua Yang 2 , Xiechao Zhan 1 , Tong Bian 2 , Zhihan Xing 1 , Yichen Lu 1 , Yigong Shi 3
Affiliation  

从前体 tRNA (pre-tRNA) 中去除内含子对于所有三个生命王国都是必不可少的。在人类中,该过程由包含四个亚基的 tRNA 剪接核酸内切酶 (TSEN) 介导:TSEN2、TSEN15、TSEN34 和 TSEN54。在这里,我们报告了人类 TSEN 在催化前和催化后状态下与全长前 tRNA 结合的低温电子显微镜结构,平均分辨率分别为 2.94 和 2.88 Å。人类 TSEN 具有一个延伸的表面凹槽,可容纳 L 形前 tRNA。pre-tRNA 的成熟结构域被 TSEN34、TSEN54 和 TSEN2 的保守结构元件识别。这种认识使pre-tRNA 的反密码子茎,并将 3'-剪接位点和 5'-剪接位点分别置于 TSEN34 和 TSEN2 的催化中心。大部分内含子序列与 TSEN 没有直接相互作用,这解释了为什么可以容纳和切割不同内含子的前 tRNA。我们的结构揭示了 TSEN 切割 pre-tRNA 的分子标尺机制。





"点击查看英文标题和摘要"

更新日期:2023-04-06
down
wechat
bug