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multiflorin A 的一种新的通便机制涉及改变肠道葡萄糖吸收和渗透性
Phytomedicine ( IF 6.7 ) Pub Date : 2023-04-05 , DOI: 10.1016/j.phymed.2023.154805
Zihan Zhao 1 , Xuli Zuo 1 , Chao Han 1 , Yushi Zhang 1 , Jinjiang Zhao 1 , Yu Wang 1 , Shuofeng Zhang 1 , Weidong Li 1
Affiliation  

背景

Multiflorin A (MA) 是传统草药泻药 Pruni semen 的潜在活性成分,具有不寻常的泻药活性和机制不明,抑制肠道葡萄糖吸收是新型泻药的一个有前途的机制。然而,这一机制还缺乏基础研究的支持和描述。

目的

本研究旨在确定 MA 对李子的通便活性的主要贡献,阐明 MA 在小鼠体内的作用强度、特征、部位和机制,并从肠道葡萄糖吸收的角度确定传统草药泻药的新机制.

方法

我们通过给予 Pruni 精液和 MA 诱导小鼠腹泻,并分析了排便行为、葡萄糖耐量和肠道代谢。MA 及其代谢物对肠道平滑肌蠕动的影响通过体外肠道运动试验进行评估。使用免疫荧光分析肠紧密连接蛋白、水通道蛋白和葡萄糖转运蛋白的表达;使用 16S rRNA 和液相色谱-质谱法分析肠道微生物群和粪便代谢物。

结果

MA 给药 (20 mg/kg) 在超过一半的实验小鼠中引起水样腹泻。MA 降低餐后血糖峰值水平的活性与泻药作用同步,乙酰基是活性部分。MA 主要在小肠中代谢,降低钠-葡萄糖协同转运蛋白-1、occludin 和 claudin1 的表达,然后抑制葡萄糖吸收,导致高渗环境。MA 还增加了水通道蛋白 3 的表达以促进水的分泌。未吸收的葡萄糖重塑肠道微生物群及其在大肠中的新陈代谢,增加的气体和有机酸促进排便。恢复后肠道通透性和葡萄糖吸收功能恢复,双歧杆菌等益生菌丰富增加。

结论

MA 的通便机制包括抑制葡萄糖吸收,改变通透性和水通道以促进小肠中的水分泌,以及调节大肠中肠道微生物群的代谢。本研究是首次对 MA 的通便作用进行系统的实验研究。我们的发现为新型泻药机制的研究提供了新的见解。





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更新日期:2023-04-05
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