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NaBArF4 使乙烯基重氮化合物与苯并呋喃衍生的氮杂二烯环化
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2023-03-27 , DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00493
Ting Yang 1 , Qin Jiang 1 , Chun-Mei Wang 1 , Song-Liang Li 1 , Cheng-Yu He 1 , Wen-Dao Chu 1 , Quan-Zhong Liu 1
Organic Letters ( IF 4.9 ) Pub Date : 2023-03-27 , DOI: 10.1021/acs.orglett.3c00493
Ting Yang 1 , Qin Jiang 1 , Chun-Mei Wang 1 , Song-Liang Li 1 , Cheng-Yu He 1 , Wen-Dao Chu 1 , Quan-Zhong Liu 1
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已经建立了由很少独立使用的 NaBAr F 4催化的乙烯基重氮化合物与苯并呋喃衍生的氮杂二烯的前所未有的环加成反应。通过 Na +催化的逆电子需求氮杂-狄尔斯-阿尔德反应，以优异的产率和高非对映选择性构建了苯并呋喃稠合氢吡啶。值得注意的是，这种转化还具有与提供螺[苯并呋喃-环戊烯]骨架的一锅法协议的良好兼容性，以及完美的原子经济性和简单的反应条件。
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更新日期：2023-03-27
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