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光诱导水合促进共螯合共价有机骨架上的 O2 演化
ACS Energy Letters ( IF 19.3 ) Pub Date : 2023-03-22 , DOI: 10.1021/acsenergylett.3c00228 Yajun He 1 , Guoyu Liu 1 , Zheyuan Liu 1 , Jinhong Bi 2 , Yan Yu 1 , Liuyi Li 1
ACS Energy Letters ( IF 19.3 ) Pub Date : 2023-03-22 , DOI: 10.1021/acsenergylett.3c00228 Yajun He 1 , Guoyu Liu 1 , Zheyuan Liu 1 , Jinhong Bi 2 , Yan Yu 1 , Liuyi Li 1
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人工光合作用的实现依赖于成功的水氧化和详细的机理理解。在这里，我们展示了在亚胺连接的共价有机框架 (COF) 上通过水氧化产生 O 2 的光诱导水合途径，该框架包含富电子苯并三噻吩和缺电子苯并噻二唑单元，具有原子螯合的 Co 位点。实验和理论结果表明，水氧化始于亚胺基团的光诱导水合作用。随后的氧化去质子化和分子内羟基攻击导致 O-O 键形成。水合路径显着平均了水氧化的能垒，从而促进 O 2进化。受此启发，我们构建了基于 COF 的异质结构，实现了整体水分解，H 2和 O 2的释放速率分别为 450 和 212 μmol·g –1 h –1。
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更新日期：2023-03-22
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