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基于 TurboID 的拟南芥减数分裂染色体轴蛋白质组学分析
Nature Plants ( IF 15.8 ) Pub Date : 2023-03-13 , DOI: 10.1038/s41477-023-01371-7
Chao Feng 1 , Elisabeth Roitinger 2, 3, 4 , Otto Hudecz 2, 3, 4 , Maria Cuacos 1 , Jana Lorenz 1 , Veit Schubert 1 , Baicui Wang 1 , Rui Wang 1 , Karl Mechtler 2, 3, 4 , Stefan Heckmann 1
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更新日期:2023-03-14
Nature Plants ( IF 15.8 ) Pub Date : 2023-03-13 , DOI: 10.1038/s41477-023-01371-7
Chao Feng 1 , Elisabeth Roitinger 2, 3, 4 , Otto Hudecz 2, 3, 4 , Maria Cuacos 1 , Jana Lorenz 1 , Veit Schubert 1 , Baicui Wang 1 , Rui Wang 1 , Karl Mechtler 2, 3, 4 , Stefan Heckmann 1
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在减数分裂前期 I,姐妹染色单体沿着称为减数分裂染色体轴的蛋白质结构排列成环基阵列。这种结构对于突触和减数分裂重组进程以及遗传多样性配子的形成至关重要。旨在揭示减数分裂轴的组成和调节的植物蛋白质组学研究受到花器官中有限的减数分裂细胞的限制。在这里,我们报告了拟南芥减数分裂细胞中基于 TurboID (TbID) 的邻近标记 (PL) 。TbID 与两个减数分裂染色体轴蛋白 ASY1 和 ASY3 的融合使得能够基于亲和纯化结合质谱来鉴定它们的邻近“相互作用组”。我们鉴定了 39 个 ASY1 和/或 ASY3 近似候选蛋白,涵盖了大多数已知的染色体轴相关蛋白。对选定候选蛋白的功能研究表明,不仅发现了已知的减数分裂候选蛋白,而且还发现了新的减数分裂蛋白。因此,减数分裂细胞中基于 TbID 的 PL 能够识别拟南芥中染色体轴邻近蛋白。

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