叠氮基功能化 1,2,3-三唑和稠合 1,2,3-三唑的合成与表征,The Journal of Organic Chemistry

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叠氮基功能化 1,2,3-三唑和稠合 1,2,3-三唑的合成与表征
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2023-03-10 , DOI: 10.1021/acs.joc.2c02879
Yupeng Cao _{1,

2} , Haifeng Huang ₁ , Limin Wang _{3,

4} , Xiangyang Lin ₂ , Jun Yang ₁

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在这里，我们报道了 NH 在 1,2,3-三唑环上的硝化反应以及基于关键中间体 4-叠氮基-5-(氯二硝基甲基)-2-nitro-2 H -1的几种富氮高能化合物的合成,2,3-三唑 ( 5 )。以4-amino-1 H -1,2,3-triazole-5-carbonitrile ( 1 )为起始原料，我们通过四步成功构建了化合物5 。随后，化合物5脱氯得到 4-叠氮基-5-(二硝基甲基)-2 H -1,2,3-三唑钾 ( 6 ) (IS = 1 J, v _D = 8802 ms ^–1 )。此外，二铵 ( 8 ) 和二肼 ( 9) 基于 4-叠氮基-5-(二硝基甲基)-2 H -1,2,3-三唑的盐也被成功合成和表征。令人惊奇地获得了一种新型稠合富氮杂环，即 6 H -[1,2,3] 三唑并 [4,5- d ][1,2,3] 三嗪-6,7-二胺 ( 10 )，其氮含量高达 73.66%，具有良好的热稳定性 ( T _dec = 203 °C) 和对机械刺激的不敏感性，而爆速 ( v _D ) 和爆压 ( P ) 分别达到 8421 ms ^–1和 26.0 GPa ，分别。

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更新日期：2023-03-10

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