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顺序 KOtBu/FeCl3 催化叔酰胺还原膦酰化合成 α-氨基膦酸盐和膦
Organic & Biomolecular Chemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2023-03-10 , DOI: 10.1039/d3ob00211j
Yue Wang 1 , Xiaoyu Wu 1 , Liqun Yang 1 , Wei Liu 1 , Zhaoguo Zhang 1 , Xiaomin Xie 1
Organic & Biomolecular Chemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2023-03-10 , DOI: 10.1039/d3ob00211j
Yue Wang 1 , Xiaoyu Wu 1 , Liqun Yang 1 , Wei Liu 1 , Zhaoguo Zhang 1 , Xiaomin Xie 1
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本文描述了一种简单、温和且高效的连续 KO t Bu/FeCl 3催化的叔酰胺还原膦酰化。该过程首先涉及通过 TMDS（1,1,3,3-四甲基二硅氧烷）将叔酰胺选择性半还原为半缩醛胺中间体，然后是 FeCl 3催化将半缩胺醛中间体亲核加成膦酸酯，其中允许以中等到良好的收率直接合成 α-氨基膦酸酯。该方法适用于不含强酸性α-氢的酰胺和内酰胺，并且可以耐受各种官能团，包括甲氧基、甲硫基、氰基、卤素和杂环。
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更新日期：2023-03-10
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