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恶性疟原虫自噬相关蛋白的生物学功能和结构生物学:新型抗疟药物设计中尚未探索的选择
Chemical Biology & Drug Design ( IF 3.2 ) Pub Date : 2023-03-03 , DOI: 10.1111/cbdd.14225
Mohammed Aliyu Usman 1 , Abdulmalik Abdullahi Salman 1 , Mohammed Auwal Ibrahim 1 , Koji Furukawa 2 , Kazuhiko Yamasaki 3
Chemical Biology & Drug Design ( IF 3.2 ) Pub Date : 2023-03-03 , DOI: 10.1111/cbdd.14225
Mohammed Aliyu Usman 1 , Abdulmalik Abdullahi Salman 1 , Mohammed Auwal Ibrahim 1 , Koji Furukawa 2 , Kazuhiko Yamasaki 3
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疟疾仍然是对全球公共卫生的威胁,可用的抗疟疾药物因副作用和寄生虫耐药性而受到破坏,这表明需要重视新的潜在目标。在新目标中,恶性疟原虫自噬相关蛋白 ( Pf Atg) 仍然是优先考虑的对象。在本文中,我们回顾了关于Pf Atg的功能和结构生物学的现有知识,包括对P具有抑制活性的化合物。 恶性疟原虫Atg8-Atg3 蛋白-蛋白相互作用 ( Pf Atg8- Pf Atg3 PPI)。一共有五个Pf Atg ( Pf Atg5, Pf Atg8, Pf观察到Atg12、Pf Atg18 和 Rab7) 具有自噬和/或非自噬作用。可用数据表明Pf Atg8 具有保守的疏水口袋,这使其能够与Pf Atg3 相互作用形成Pf Atg8- Pf Atg3 PPI。此外,2-bromo-N-(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl) benzamide 被确定为Pf Atg8- Pf Atg3 PPI 最强大的抑制剂。由于缺乏该领域的知识,我们希望这篇文章能为进一步研究剩余的Pf Atg 作为可能的候选药物开辟一条道路。
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更新日期:2023-03-03
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