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吡啶并[2,3-d]嘧啶作为抗癌药的药物化学前景
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2023-02-28 , DOI: 10.1039/d3ra00056g Adarsh Kumar 1 , Kuber Kumar Bhagat 1 , Ankit Kumar Singh 1 , Harshwardhan Singh 1 , Tanuja Angre 1 , Amita Verma 2 , Habibullah Khalilullah 3 , Mariusz Jaremko 4 , Abdul-Hamid Emwas 5 , Pradeep Kumar 1
RSC Advances ( IF 3.9 ) Pub Date : 2023-02-28 , DOI: 10.1039/d3ra00056g Adarsh Kumar 1 , Kuber Kumar Bhagat 1 , Ankit Kumar Singh 1 , Harshwardhan Singh 1 , Tanuja Angre 1 , Amita Verma 2 , Habibullah Khalilullah 3 , Mariusz Jaremko 4 , Abdul-Hamid Emwas 5 , Pradeep Kumar 1
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由于化疗耐药和缺乏选择性化疗，癌症是全球死亡的主要原因。吡啶并[2,3- d ]嘧啶是一种新兴的药物化学支架，具有广泛的活性，包括抗肿瘤、抗菌、中枢神经系统抑制、抗惊厥和解热活性。在这项研究中，我们涵盖了不同的癌症靶点，包括酪氨酸激酶、细胞外调节蛋白激酶 – ABL 激酶、磷脂酰肌醇 3 激酶、雷帕霉素的哺乳动物靶点、p38 丝裂原活化蛋白激酶、BCR-ABL、二氢叶酸还原酶、细胞周期蛋白依赖性激酶、磷酸二酯酶、KRAS 和成纤维细胞生长因子受体及其信号通路、作用机制和吡啶酮的构效关系[2,3- d]嘧啶衍生物作为上述目标的抑制剂。这篇综述将代表吡啶并[2,3- d ]嘧啶作为抗癌剂的完整医学和药理学概况，并将帮助科学家设计新的选择性、有效和安全的抗癌剂。
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更新日期：2023-02-28
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