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Electroreduction Enables Regioselective 1,2-Diarylation of Alkenes with Two Electrophiles
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2023-02-24 , DOI: 10.1002/anie.202219166
Weijie Yu 1 , Shengchun Wang 2 , Meng He 2 , Zhou Jiang 1 , Yi Yu 2 , Jinping Lan 1 , Jin Luo 1 , Pengjie Wang 2 , Xiaotian Qi 2 , Tao Wang 1 , Aiwen Lei 1, 2
Angewandte Chemie International Edition ( IF 16.1 ) Pub Date : 2023-02-24 , DOI: 10.1002/anie.202219166
Weijie Yu 1 , Shengchun Wang 2 , Meng He 2 , Zhou Jiang 1 , Yi Yu 2 , Jinping Lan 1 , Jin Luo 1 , Pengjie Wang 2 , Xiaotian Qi 2 , Tao Wang 1 , Aiwen Lei 1, 2
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Utilizing cyanoarene radical anions as redox-mediators, the electrochemical regioselective 1,2-diarylation of alkenes with cyanoarenes and aryl halides takes place in the absence of transition-metal catalysts. The merit of this method has been well demonstrated by its wide scope, excellent regioselectivity, and powerful scale-up synthesis.
中文翻译:
电还原使具有两个亲电子试剂的烯烃区域选择性 1,2-二芳基化成为可能
利用氰基芳烃自由基阴离子作为氧化还原介体,烯烃与氰基芳烃和芳基卤化物的电化学区域选择性 1,2-二芳基化反应在没有过渡金属催化剂的情况下发生。该方法的优点已通过其广泛的范围、出色的区域选择性和强大的放大合成得到了很好的证明。
更新日期:2023-02-24
中文翻译:

电还原使具有两个亲电子试剂的烯烃区域选择性 1,2-二芳基化成为可能
利用氰基芳烃自由基阴离子作为氧化还原介体,烯烃与氰基芳烃和芳基卤化物的电化学区域选择性 1,2-二芳基化反应在没有过渡金属催化剂的情况下发生。该方法的优点已通过其广泛的范围、出色的区域选择性和强大的放大合成得到了很好的证明。