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舒芬太尼联合帕瑞昔布钠抑制HER2阳性乳腺癌细胞增殖转移及调控上皮间质转化
Clinical & Experimental Metastasis ( IF 4.2 ) Pub Date : 2023-02-18 , DOI: 10.1007/s10585-023-10199-6 Sunmian Xu 1, 2 , Xiaohui Li 3 , Wenbin Li 3 , Nina Ma 3 , Hongjun Ma 3 , Jian Cui 3 , Xiaogang You 3 , Xuexin Chen 3
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更新日期：2023-02-18
Clinical & Experimental Metastasis ( IF 4.2 ) Pub Date : 2023-02-18 , DOI: 10.1007/s10585-023-10199-6 Sunmian Xu 1, 2 , Xiaohui Li 3 , Wenbin Li 3 , Nina Ma 3 , Hongjun Ma 3 , Jian Cui 3 , Xiaogang You 3 , Xuexin Chen 3
Affiliation
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背景
舒芬太尼联合帕瑞昔布钠是肿瘤患者术后常用的药物。然而，这种联合疗法对人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌细胞的影响仍不清楚。本研究旨在探讨舒芬太尼联合帕瑞昔布钠对HER2阳性乳腺癌细胞的影响及潜在机制。
方法
细胞计数试剂盒-8 (CCK-8)、集落形成、流式细胞术、划痕、transwell 侵袭和血管生成测定用于评估 HER2 阳性乳腺癌 BT474 细胞的增殖、细胞周期、迁移、侵袭和血管生成. 采用蛋白质印迹法检测参与细胞周期、迁移、侵袭、血管生成和上皮-间质转化 (EMT) 的蛋白质的表达水平。通过建立 HER2 阳性乳腺癌 (MMTV-PyMT) 的原位移植小鼠模型来检查肿瘤生长和转移的体内效应。
结果
功能测定表明，舒芬太尼联合帕瑞昔布钠诱导 HER2 阳性乳腺癌 BT474 细胞阻断细胞周期的 G1 期，并在体外抑制细胞增殖、迁移、血管生成和侵袭。Western blot检测显示舒芬太尼联合帕瑞昔布钠可下调细胞周期蛋白D1、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、环氧合酶2（COX-2）、血管内皮生长因子A（VEGFA）及EMT相关细胞的表达水平蛋白（N-cadherin、Vimentin 和 Snail），同时上调 BT474 细胞中 E-cadherin 的表达水平。此外，在HER2阳性乳腺癌原位移植小鼠模型中发现舒芬太尼联合帕瑞昔布钠可抑制肿瘤生长和转移。
结论
舒芬太尼联合帕瑞昔布钠抑制 HER2 阳性乳腺癌进展，包括细胞增殖、细胞周期、迁移、侵袭和血管生成，并调节 EMT。
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