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3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)苯胺衍生物作为BCR-ABL激酶的设计、合成及抗肿瘤评价
Journal of Molecular Structure ( IF 4.0 ) Pub Date : 2023-02-15 , DOI: 10.1016/j.molstruc.2023.135154 Xiu-Jun Wang , Gang Pan , Zhen Zhang , Jing Feng , Zhou Xu , Lu Zheng , Shao-jie Ma , Gao-Sen Dong , Xiao Hou , Ya-Mei Deng , Jing Ji , Ming-li Yang
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更新日期：2023-02-15
Journal of Molecular Structure ( IF 4.0 ) Pub Date : 2023-02-15 , DOI: 10.1016/j.molstruc.2023.135154 Xiu-Jun Wang , Gang Pan , Zhen Zhang , Jing Feng , Zhou Xu , Lu Zheng , Shao-jie Ma , Gao-Sen Dong , Xiao Hou , Ya-Mei Deng , Jing Ji , Ming-li Yang
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合成了一系列 3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy) 苯胺衍生物，并对其抗肿瘤活性进行了生物学评估。在所有化合物中，7k对 HL-60、K-562、MCF-7 和 A498 细胞系的抗肿瘤活性是 Imatinib 的两倍。机理研究表明，化合物7k对 K-562 具有显着的抗增殖、抗迁移和抗侵袭作用。分子对接研究表明，化合物7k可以与 BCR-ABL 激酶相互作用。这些发现表明，化合物 7k可被视为抗肿瘤候选药物，值得进一步研究以用于个性化癌症治疗。
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