人类 RNA 连接酶的化学蛋白质组学发现,Nature Communications

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人类 RNA 连接酶的化学蛋白质组学发现
Nature Communications ( IF 14.7 ) Pub Date : 2023-02-15 , DOI: 10.1038/s41467-023-36451-x
Yizhi Yuan _{1,

2} , Florian M Stumpf _{1,

2} , Lisa A Schlor _{1,

2} , Olivia P Schmidt ₁ , Philip Saumer _{1,

2} , Luisa B Huber _{1,

2} , Matthias Frese _{1,

2} , Eva Höllmüller _{1,

2} , Martin Scheffner _{2,

3} , Florian Stengel _{2,

3} , Kay Diederichs _{2,

3} , Andreas Marx _{1,

2}

Affiliation

RNA 连接酶存在于所有生命形式中。虽然 5'-PO ₄和 3'-OH 末端之间的酶促 RNA 连接在病毒、真菌和植物中很普遍，但在脊椎动物中尚未鉴定出此类 RNA 连接酶。_{在这里，我们使用基于核苷酸的化学探针靶向人类 AMP 化蛋白质组，丰富并鉴定了迄今为止未表征的人类蛋白质染色体 12 开放阅读框 29 (C12orf29) 作为促进 5'-PO 4}和 3'-之间 RNA 连接的人类酶。哦总站。C12orf29 通过三步机制催化 ATP 依赖性 RNA 连接，涉及串联自动和 RNA 氨化。C12ORF29的敲除基因阻碍细胞对氧化应激的恢复，同时发生 RNA 降解，这表明 C12orf29 在维持 RNA 完整性方面的作用。这些数据为建立人类 RNA 修复途径奠定了基础。

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更新日期：2023-02-17

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