Journal of Physiology and Biochemistry ( IF 3.7 ) Pub Date : 2023-02-13 , DOI: 10.1007/s13105-023-00947-3 Yanan Zhang 1, 2 , Qianqian Huang 1, 2 , Xiaowei Xiong 1, 2 , Tingting Yin 1, 2 , Sheng Chen 1, 2 , Wanwan Yuan 1, 2 , Guohua Zeng 1, 2 , Qiren Huang 1, 2
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金合欢素（ACA）是从中药中分离出来的黄酮类化合物，具有多种药理活性。然而，人们对白色脂肪褐变和能量代谢中的作用知之甚少。在本研究中，我们研究了 ACA 是否以及如何改善体内和体外的能量代谢。HFD诱导肥胖小鼠腹腔注射ACA（20mg/kg），连续14天（体内）；用 ACA（20 µmol/L 和 40 µmol/L）处理分化的 3T3-L1 脂肪细胞 24 小时（体外）。分别检测代谢谱、脂质积累、脂肪褐变和线粒体含量等。体内实验结果表明，ACA显着降低体重和内脏脂肪组织重量，缓解能量代谢紊乱，并增强大鼠脂肪组织中褐变相关蛋白的表达。此外，体外数据显示，ACA显着减少脂质积累，诱导褐变相关蛋白和cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）的表达，增加线粒体含量，尤其是增强脂肪细胞的能量代谢；然而，用β-肾上腺素能受体阻滞剂（普萘洛尔，Pro）或腺苷酸环化酶（AC）抑制剂（SQ22536，SQ）治疗消除了ACA介导的作用。数据表明，ACA 通过 AC-cAMP 途径介导的促褐变作用缓解能量代谢紊乱。该研究结果将为 ACA 预防和治疗肥胖及相关代谢紊乱提供实验基础。体外数据显示，ACA显着减少脂质积累，诱导褐变相关蛋白和cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）的表达，增加线粒体含量，尤其是增强脂肪细胞的能量代谢；然而，用β-肾上腺素能受体阻滞剂（普萘洛尔，Pro）或腺苷酸环化酶（AC）抑制剂（SQ22536，SQ）治疗消除了ACA介导的作用。数据表明，ACA 通过 AC-cAMP 途径介导的促褐变作用缓解能量代谢紊乱。该研究结果将为 ACA 预防和治疗肥胖及相关代谢紊乱提供实验基础。体外数据显示，ACA显着减少脂质积累，诱导褐变相关蛋白和cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）的表达，增加线粒体含量，尤其是增强脂肪细胞的能量代谢；然而，用β-肾上腺素能受体阻滞剂（普萘洛尔，Pro）或腺苷酸环化酶（AC）抑制剂（SQ22536，SQ）治疗消除了ACA介导的作用。数据表明，ACA 通过 AC-cAMP 途径介导的促褐变作用缓解能量代谢紊乱。该研究结果将为 ACA 预防和治疗肥胖及相关代谢紊乱提供实验基础。诱导褐变相关蛋白和cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）的表达，增加线粒体含量，特别是增强脂肪细胞的能量代谢；然而，用β-肾上腺素能受体阻滞剂（普萘洛尔，Pro）或腺苷酸环化酶（AC）抑制剂（SQ22536，SQ）治疗消除了ACA介导的作用。数据表明，ACA 通过 AC-cAMP 途径介导的促褐变作用缓解能量代谢紊乱。该研究结果将为 ACA 预防和治疗肥胖及相关代谢紊乱提供实验基础。诱导褐变相关蛋白和cAMP依赖性蛋白激酶A（PKA）的表达，增加线粒体含量，特别是增强脂肪细胞的能量代谢；然而，用β-肾上腺素能受体阻滞剂（普萘洛尔，Pro）或腺苷酸环化酶（AC）抑制剂（SQ22536，SQ）治疗消除了ACA介导的作用。数据表明，ACA 通过 AC-cAMP 途径介导的促褐变作用缓解能量代谢紊乱。该研究结果将为 ACA 预防和治疗肥胖及相关代谢紊乱提供实验基础。SQ）消除了 ACA 介导的作用。数据表明，ACA 通过 AC-cAMP 途径介导的促褐变作用缓解能量代谢紊乱。该研究结果将为 ACA 预防和治疗肥胖及相关代谢紊乱提供实验基础。SQ）消除了 ACA 介导的作用。数据表明，ACA 通过 AC-cAMP 途径介导的促褐变作用缓解能量代谢紊乱。该研究结果将为 ACA 预防和治疗肥胖及相关代谢紊乱提供实验基础。
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