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Ag@BPQD 修饰棉签用于荧光测定 3-氨基水杨酸和 5-氨基水杨酸
Microchimica Acta ( IF 5.3 ) Pub Date : 2023-02-07 , DOI: 10.1007/s00604-023-05665-7 Xiaoyu Fan 1 , Shuai Zhang 1 , Rui Li 1 , Yafei Chen 1 , Shuhan Jiang 1 , Tao Liu 1 , Xiaodong Shao 2 , Shuhao Wang 1 , Qiaoli Yue 1
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更新日期:2023-02-08
Microchimica Acta ( IF 5.3 ) Pub Date : 2023-02-07 , DOI: 10.1007/s00604-023-05665-7 Xiaoyu Fan 1 , Shuai Zhang 1 , Rui Li 1 , Yafei Chen 1 , Shuhan Jiang 1 , Tao Liu 1 , Xiaodong Shao 2 , Shuhao Wang 1 , Qiaoli Yue 1
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首次构建了新型便携式基于棉签的荧光测定法,用于检测 3-氨基水杨酸 (3-ASA) 和 5-氨基水杨酸 (5-ASA)。它是通过荧光增强银 (Ag) 掺杂的黑磷量子点 (Ag@BPQD) 进行的。Ag@BPQD 由 AgNO 3和散装黑磷在 N, N-二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中通过机械剥离后的溶剂热分解制备。Ag@BPQD 显示蓝色荧光,量子产率 (QY) 为 2.43%。在 Ag@BPQD 存在的情况下,3-ASA 表现出明亮的蓝色荧光(λ ex = 328 nm,λ em = 448 nm)。5-ASA 的荧光也显着增强并呈现出明亮的绿色发射(λ ex = 328 nm,λ em= 484 纳米)。3-ASA 的线性范围为 0–90 μM,检测限 (LOD) 为 0.10 μM,相对标准偏差 (RSD) ≤ 2.04%,回收率为 98.0–104.3%。5-ASA 的线性范围为 0–120 μM,LOD 为 0.12 μM,RSD ≤ 1.34%,回收率为 98.0–101.3%。当3-ASA和5-ASA以不同比例混合时,荧光呈现出不同的颜色。3-ASA(或 5-ASA)与 Ag@BPQD 之间相互作用的可能机制可能归因于激发态分子内质子转移的产生。为了实现3-ASA和5-ASA的便捷检测,建立了一种使用棉签的Ag@BPQD便携式传感方法。所提出的方法以高效、准确和便携的方式检测环境和生物样品中的 3-ASA 和 5-ASA。
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