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ILC2 和 Th2 细胞之间的串扰因小鼠模型而异
Cell Reports ( IF 7.5 ) Pub Date : 2023-02-02 , DOI: 10.1016/j.celrep.2023.112073
Rama K Gurram 1 , Danping Wei 2 , Qiao Yu 3 , Matthew J Butcher 2 , Xi Chen 2 , Kairong Cui 4 , Gangqing Hu 5 , Mingzhu Zheng 2 , Xiaoliang Zhu 2 , Jangsuk Oh 6 , Bing Sun 7 , Joseph F Urban 8 , Keji Zhao 4 , Warren J Leonard 6 , Jinfang Zhu 2
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2 型 T 辅助细胞 (Th2) 和 2 类先天淋巴细胞 (ILC2) 可提供针对蠕虫感染的保护作用,并参与过敏反应。然而,它们在 2 型免疫反应中的相对重要性和串扰仍然存在争议。通过生成和利用缺乏 ILC2 或 Th2 细胞的小鼠品系,我们报告白细胞介素 (IL)-33 介导的 ILC2 激活可促进 Th2 细胞对木瓜蛋白酶的反应;然而,Th2 细胞对卵清蛋白 (OVA)/明矾免疫的反应依赖于胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP),但独立于 ILC2。在蠕虫感染期间,ILC2 和 Th2 细胞在免疫反应的不同阶段进行协作。Th2细胞主要通过IL-4的产生,诱导IL-25、IL-33和TSLP的表达,其中IL-25和IL-33冗余地促进ILC2扩增。因此,虽然 Th2 细胞分化可以独立于 ILC2 发生,但 ILC2 的激活可能会促进 Th2 反应,并且 Th2 细胞可以通过诱导 2 型警报素来扩增 ILC2。





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更新日期:2023-02-02
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