背景：芳香化酶是参与从雄激素生物合成雌激素的催化酶。它催化雌激素生物合成中最后的限速/关键步骤。随着芳香化酶抑制剂的成功，研究人员正致力于开发一种具有较少副作用和更高耐受性的生理活性小分子。目的：抑制在限速期起主要作用的芳香化酶是防止雌激素合成的一种策略。在了解含氮原子基团在治疗乳腺癌中的重要性后，我们通过计算机筛选（如 ADMET 分析）设计了一些 N-(4-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)芳基胺衍生物和分子对接研究。从目前的调查来看，我们旨在对本研究中获得的最有效衍生物进行合成和生物学评估。方法：合成所选衍生物并通过光谱分析（FTIR、1H NMR 和质谱）进行确认。通过比色法 MTT 法对 MDA-MB-231（乳腺癌）、MCF-7（乳腺癌）、A549（肺腺癌）、NCI-H23（肺癌）和 A-498（肾癌）评估化合物的细胞毒活性使用盐酸多柔比星作为阳性对照的细胞系。结果：根据目前的调查，我们得出结论，化合物 10 [N-(4-(1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine) 是最有效的，表现出-9.5 kcal/mol 结合亲和力。与ALA306、THR310形成常规氢键。它显示出最有前途的活性，GI50 值为 0.796 ± 0.06 μM，0。与多柔比星 (0.306 ± 0.04 μM、0.270 ± 0.02 μM、0.297 ± 0.04 μM、0.305 ± 0.04 μM 和 0.345 ± 0.09 μM）。结论：根据目前的调查，可以得出结论，所设计的分子具有开发为广谱抗癌剂的潜力。



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