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嘧啶衍生物的构效关系及其生物活性 - 综述
Medicinal Chemistry ( IF 1.9 ) Pub Date : 2022-05-11 , DOI: 10.2174/1573406418666220509100356 Helina Navis Anthoni Samy 1 , Ramalakshmi Natarajan 1 , Amuthalakshmi Sivaperuman 1 , Arunkumar Subramani 2
Medicinal Chemistry ( IF 1.9 ) Pub Date : 2022-05-11 , DOI: 10.2174/1573406418666220509100356 Helina Navis Anthoni Samy 1 , Ramalakshmi Natarajan 1 , Amuthalakshmi Sivaperuman 1 , Arunkumar Subramani 2
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背景:杂环化合物在氨基酸、DNA碱基、维生素、内源性神经递质等许多生物化学和生理领域中起着重要作用。含氮杂环化合物在药物化学中起着至关重要的作用,具有显着的生物和药理活性。在过去的二十年里,科学家们更多地关注嘧啶衍生物的多样性生物活性。嘧啶是一种六元杂环化合物,天然存在于核酸成分(尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶)和维生素B1中;它是一种很有前途的先导分子,可用于合成具有各种取代基的化合物来治疗各种疾病。目的:重点研究2010年至今报道的嘧啶衍生物的构效关系及其各种生物活性。结果:从这篇综述中,我们得出结论,嘧啶核中取代基的位置对生物活性有很大影响。因此,嘧啶核显示出抗微生物、抗癌、抗炎、抗结核、抗惊厥、降压、驱虫、抗抑郁、镇痛、抗高血糖等活性。结论:本研究提供了嘧啶核的概述及其衍生产品从 2010 年至今。未来有为目标生物活性鉴定先导分子的范围。抗高血糖活性等。 结论:本研究概述了 2010 年至今的嘧啶核及其衍生物。未来有为目标生物活性鉴定先导分子的范围。抗高血糖活性等。 结论:本研究概述了 2010 年至今的嘧啶核及其衍生物。未来有为目标生物活性鉴定先导分子的范围。
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更新日期:2022-05-11
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