目的：已经设计和开发了几种合成 2-硫代乙内酰脲衍生物的方法，它们作为抗氧化剂、抗菌剂、抗病毒剂和抗癌剂得到了广泛应用。因此，我们试图了解 2-硫代乙内酰脲衍生物抗 LIHC 活性的潜在过程。方法：我们预测了 N-(4-oxo-5-(2-oxo-2-(p- tolylamino)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-1-yl)benzamide作为2-thiohydantoin的衍生物，利用分子对接和分子动力学模拟。此外，基于分子动力学建模的结果，我们采用生物信息学来预测该分子在肝细胞癌 (LIHC) 患者的肿瘤微环境 (TME) 中的免疫治疗。下一个，我们检查了这种衍生物如何影响 HepG2 癌细胞的增殖、细胞周期进程、活性氧的产生和细胞凋亡。结果：基本上，我们的研究表明 IC50 值为 2.448 μM，它抑制了 HepG2 的细胞周期在S阶段。此外，分子对接和动力学研究揭示了该化合物与 AKT1 和 CDK2 蛋白之间有价值的相互作用。值得注意的是，AKT1 和 CDK2 分别具有 -10.4 kcal/mol 和 -9.6 kcal/mol 的负亲和能。本研究中使用了几种生物信息学工具，以深入了解该衍生物作为靶向免疫细胞（如巨噬细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和 CD8+ T 细胞）的新型候选物的未来临床应用。结论：



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