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D-allose: Molecular Pathways and Therapeutic Capacity in Cancer
Current Molecular Pharmacology ( IF 2.4 ) Pub Date : 2023-03-03 , DOI: 10.2174/1874467216666221227105011 Vahid Razban 1, 2 , Sahar Khajeh 3 , Maryam Ganjavi 4 , Ghodratollah Panahi 5 , Mina Zare 6 , Mohammadreza Zare 7 , Seyed Mohammad Tahami 3
Current Molecular Pharmacology ( IF 2.4 ) Pub Date : 2023-03-03 , DOI: 10.2174/1874467216666221227105011 Vahid Razban 1, 2 , Sahar Khajeh 3 , Maryam Ganjavi 4 , Ghodratollah Panahi 5 , Mina Zare 6 , Mohammadreza Zare 7 , Seyed Mohammad Tahami 3
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Background: Despite the implementation of various cancer therapies, adequate therapeutic efficacy has not been achieved. A growing number of studies have been dedicated to the discovery of new molecules to combat refractory cancer cells efficiently. Recently, the use of a rare type of sugar, D-allose, has attracted the attention of research communities. In combination with the first-line treatment of cancers, including different types of radiotherapies and chemotherapies, D-allose has been detected with favorable complementary effects. Understanding the mechanism of therapeutic target molecules will enable us to develop new strategies for cancer patients that do not currently respond to the present therapies. Objective: We aimed to provide a review of the effects of D-allose in cancer treatment, its mechanisms of action, and gaps in this field that require more investigations. Discussion: With rare exceptions, in many cancer types, including head and neck, lung, liver, bladder, blood, and breast, D-allose consistently has exhibited anticancer activity in vitro and/or in vivo. Most of the D-allose functions are mediated through thioredoxin-interacting protein molecules. D-allose exerts its effects via reactive oxygen species regulation, cell cycle arrest, metabolic reprogramming, autophagy, apoptosis induction, and sensitizing tumors to radiotherapy and chemotherapy. Conclusion: D-allose has shown great promise for combating tumor cells with no side effects, especially in combination with first-line drugs; however, its potential for cancer therapy has not been comprehensively investigated in vitro or in vivo.
中文翻译:
D-阿洛糖:癌症的分子途径和治疗能力
背景:尽管实施了各种癌症疗法,但尚未达到足够的治疗效果。越来越多的研究致力于发现新分子以有效对抗难治性癌细胞。最近,一种稀有糖类 D-阿洛糖的使用引起了研究界的关注。结合癌症的一线治疗,包括不同类型的放射疗法和化学疗法,D-阿洛糖已被检测到具有良好的互补作用。了解治疗靶分子的机制将使我们能够为目前对现有疗法没有反应的癌症患者制定新的策略。目的:我们旨在综述 D-阿洛糖在癌症治疗中的作用、作用机制、以及这一领域的差距,需要更多的调查。讨论:除了极少数例外,在许多癌症类型中,包括头颈癌、肺癌、肝癌、膀胱癌、血液癌和乳腺癌,D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。除了极少数例外,在许多癌症类型中,包括头颈癌、肺癌、肝癌、膀胱癌、血液癌和乳腺癌,D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。除了极少数例外,在许多癌症类型中,包括头颈癌、肺癌、肝癌、膀胱癌、血液癌和乳腺癌,D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。
更新日期:2023-03-03
中文翻译:
D-阿洛糖:癌症的分子途径和治疗能力
背景:尽管实施了各种癌症疗法,但尚未达到足够的治疗效果。越来越多的研究致力于发现新分子以有效对抗难治性癌细胞。最近,一种稀有糖类 D-阿洛糖的使用引起了研究界的关注。结合癌症的一线治疗,包括不同类型的放射疗法和化学疗法,D-阿洛糖已被检测到具有良好的互补作用。了解治疗靶分子的机制将使我们能够为目前对现有疗法没有反应的癌症患者制定新的策略。目的:我们旨在综述 D-阿洛糖在癌症治疗中的作用、作用机制、以及这一领域的差距,需要更多的调查。讨论:除了极少数例外,在许多癌症类型中,包括头颈癌、肺癌、肝癌、膀胱癌、血液癌和乳腺癌,D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。除了极少数例外,在许多癌症类型中,包括头颈癌、肺癌、肝癌、膀胱癌、血液癌和乳腺癌,D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。除了极少数例外,在许多癌症类型中,包括头颈癌、肺癌、肝癌、膀胱癌、血液癌和乳腺癌,D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。D-阿洛糖一直在体外和/或体内表现出抗癌活性。大多数 D-阿洛糖功能是通过硫氧还蛋白相互作用的蛋白质分子介导的。D-阿洛糖通过活性氧调节、细胞周期停滞、代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感来发挥其作用。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。代谢重编程、自噬、细胞凋亡诱导以及使肿瘤对放疗和化疗敏感。结论:D-阿洛糖在抗肿瘤细胞方面表现出巨大潜力,且无副作用,尤其是与一线药物联合使用时;然而,其在癌症治疗方面的潜力尚未在体外或体内得到全面研究。