长期以来，癌症一直是全球疾病和死亡的主要原因之一，并且继续对人类健康构成重大威胁。手术、放疗和化疗是传统的癌症治疗方法，至今仍被广泛使用。然而，虽然手术和放疗在治疗各种原发性肿瘤方面仍然具有可接受的效果，但对于可能存在于患者身体其他部位的未知转移性病变，两者都不具备治疗潜力。相反，虽然全身化疗确实具有对原发性和转移性病变同样的治疗效果的潜力，但药物靶向性通常很差，副作用通常很高，并且治疗效果仍然常常不足。纳米医学为上述问题提供了一个有前途的解决方案。例如，纳米载体可用于提高药物选择性和靶向性，提高疗效并减少副作用。基于在细胞凋亡中起作用的 Bcl-2 家族蛋白的致死域的作用，BH3-only 蛋白，一段 BH3 肽，序列为 Asp-Ala-Ser-Thr-Lys-Lys-Leu- Ser-Glu-Cys-Leu-Arg-Arg-Ile-Gly-Asp-Glu-Leu-Asp-Ser。然而，基于可溶性 BH3 肽的治疗与基于其他生物活性大分子的治疗一样，表现出细胞膜渗透性低、抗蛋白水解稳定性差和内体逃逸率低。在本文中，试图通过开发多种具有不同包衣率的 BH3@gold 纳米颗粒药物系统来解决这些问题。我们展示了高加载效率和出色的抗肿瘤效果 提高疗效和减少副作用。基于在细胞凋亡中起作用的 Bcl-2 家族蛋白的致死域的作用，BH3-only 蛋白，一段 BH3 肽，序列为 Asp-Ala-Ser-Thr-Lys-Lys-Leu- Ser-Glu-Cys-Leu-Arg-Arg-Ile-Gly-Asp-Glu-Leu-Asp-Ser。然而，基于可溶性 BH3 肽的治疗与基于其他生物活性大分子的治疗一样，表现出细胞膜渗透性低、抗蛋白水解稳定性差和内体逃逸率低。在本文中，试图通过开发多种具有不同包衣率的 BH3@gold 纳米颗粒药物系统来解决这些问题。我们展示了高加载效率和出色的抗肿瘤效果 提高疗效和减少副作用。基于在细胞凋亡中起作用的 Bcl-2 家族蛋白的致死域的作用，BH3-only 蛋白，一段 BH3 肽，序列为 Asp-Ala-Ser-Thr-Lys-Lys-Leu- Ser-Glu-Cys-Leu-Arg-Arg-Ile-Gly-Asp-Glu-Leu-Asp-Ser。然而，基于可溶性 BH3 肽的治疗与基于其他生物活性大分子的治疗一样，表现出细胞膜渗透性低、抗蛋白水解稳定性差和内体逃逸率低。在本文中，试图通过开发多种具有不同包衣率的 BH3@gold 纳米颗粒药物系统来解决这些问题。我们展示了高加载效率和出色的抗肿瘤效果 一段 BH3 肽，序列为 Asp-Ala-Ser-Thr-Lys-Lys-Leu-Ser-Glu-Cys-Leu-Arg-Arg-Ile-Gly-Asp-Glu-Leu-Asp-Ser。然而，基于可溶性 BH3 肽的治疗与基于其他生物活性大分子的治疗一样，表现出细胞膜渗透性低、抗蛋白水解稳定性差和内体逃逸率低。在本文中，试图通过开发多种具有不同包衣率的 BH3@gold 纳米颗粒药物系统来解决这些问题。我们展示了高加载效率和出色的抗肿瘤效果 一段 BH3 肽，序列为 Asp-Ala-Ser-Thr-Lys-Lys-Leu-Ser-Glu-Cys-Leu-Arg-Arg-Ile-Gly-Asp-Glu-Leu-Asp-Ser。然而，基于可溶性 BH3 肽的治疗与基于其他生物活性大分子的治疗一样，表现出细胞膜渗透性低、抗蛋白水解稳定性差和内体逃逸率低。在本文中，试图通过开发多种具有不同包衣率的 BH3@gold 纳米颗粒药物系统来解决这些问题。我们展示了高加载效率和出色的抗肿瘤效果 抗蛋白水解的稳定性差，内体逃逸率低。在本文中，试图通过开发多种具有不同包衣率的 BH3@gold 纳米颗粒药物系统来解决这些问题。我们展示了高加载效率和出色的抗肿瘤效果 抗蛋白水解的稳定性差，内体逃逸率低。在本文中，试图通过开发多种具有不同包衣率的 BH3@gold 纳米颗粒药物系统来解决这些问题。我们展示了高加载效率和出色的抗肿瘤效果体外，包括抑制人肺腺癌细胞系 A549 的增殖和迁移。我们的研究结果为未来的抗癌肽药物提供了新的可能性。



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