急性T淋巴细胞白血病的发病机制及靶向药物开发,British Journal of Pharmacology

当前位置： X-MOL 学术 › Br. J. Pharmacol. › 论文详情

Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)

急性T淋巴细胞白血病的发病机制及靶向药物开发
British Journal of Pharmacology ( IF 6.8 ) Pub Date : 2023-01-09 , DOI: 10.1111/bph.16029
Zhaoying Chen ₁ , Qianling Xin ₁ , Wei Wei ₁ , Yujing Wu ₁

Affiliation

急性淋巴细胞白血病(ALL)根据其淋巴细胞、胸腺和骨的来源主要分为急性T淋巴细胞白血病和B淋巴细胞白血病。其中，成人T细胞的发病率约占成人急性淋巴细胞白血病的25%，但恶性程度高，治疗率和预后较差。现阶段靶向药物少，常用的广谱化疗药物疗效差，药物不良反应多。了解和研究T-急性淋巴细胞白血病的发病机制对于进一步开发新的靶向药物和改进现有药物非常重要。信号通路失调是T型急性淋巴细胞白血病的主要病因。它们在促进肿瘤发生、发展、药物设计和治疗反应。这主要是因为信号通路对于许多细胞生物学过程是必不可少的，包括肿瘤生长、迁移、侵袭、转移等。因此，针对信号通路主要激酶成分的小分子抑制剂受到了广泛关注，并已在临床前模型和临床试验中进行开发和评估。已经上市的药物也被重新用于联合疗法，以进一步提高疗效并克服肿瘤细胞耐药性。在这篇综述中，我们旨在研究 T 型急性淋巴细胞白血病病因学中最新和最经典的信号通路，并阐明新型治疗药物作用的潜在靶点。这主要是因为信号通路对于许多细胞生物学过程是必不可少的，包括肿瘤生长、迁移、侵袭、转移等。因此，针对信号通路主要激酶成分的小分子抑制剂受到了广泛关注，并已在临床前模型和临床试验中进行开发和评估。已经上市的药物也被重新用于联合疗法，以进一步提高疗效并克服肿瘤细胞耐药性。在这篇综述中，我们旨在研究 T 型急性淋巴细胞白血病病因学中最新和最经典的信号通路，并阐明新型治疗药物作用的潜在靶点。这主要是因为信号通路对于许多细胞生物学过程是必不可少的，包括肿瘤生长、迁移、侵袭、转移等。因此，针对信号通路主要激酶成分的小分子抑制剂受到了广泛关注，并已在临床前模型和临床试验中进行开发和评估。已经上市的药物也被重新用于联合疗法，以进一步提高疗效并克服肿瘤细胞耐药性。在这篇综述中，我们旨在研究 T 型急性淋巴细胞白血病病因学中最新和最经典的信号通路，并阐明新型治疗药物作用的潜在靶点。转移等。因此，针对信号通路主要激酶成分的小分子抑制剂受到了广泛关注，并已在临床前模型和临床试验中进行开发和评估。已经上市的药物也被重新用于联合疗法，以进一步提高疗效并克服肿瘤细胞耐药性。在这篇综述中，我们旨在研究 T 型急性淋巴细胞白血病病因学中最新和最经典的信号通路，并阐明新型治疗药物作用的潜在靶点。转移等。因此，针对信号通路主要激酶成分的小分子抑制剂受到了广泛关注，并已在临床前模型和临床试验中进行开发和评估。已经上市的药物也被重新用于联合疗法，以进一步提高疗效并克服肿瘤细胞耐药性。在这篇综述中，我们旨在研究 T 型急性淋巴细胞白血病病因学中最新和最经典的信号通路，并阐明新型治疗药物作用的潜在靶点。已经上市的药物也被重新用于联合疗法，以进一步提高疗效并克服肿瘤细胞耐药性。在这篇综述中，我们旨在研究 T 型急性淋巴细胞白血病病因学中最新和最经典的信号通路，并阐明新型治疗药物作用的潜在靶点。已经上市的药物也被重新用于联合疗法，以进一步提高疗效并克服肿瘤细胞耐药性。在这篇综述中，我们旨在研究 T 型急性淋巴细胞白血病病因学中最新和最经典的信号通路，并阐明新型治疗药物作用的潜在靶点。

"点击查看英文标题和摘要"

The pathogenesis and development of targeted drugs in acute T lymphoblastic leukaemia

Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is mainly classified into acute T- and B-lymphoblastic leukaemia according to the source of its lymphocytes, thymus and bone. Among them, the incidence of adult T-cell accounts for about 25% of adult acute lymphoblastic leukaemia, but the degree of malignancy is high and the treatment rate and prognosis are poor. At this stage, there are few targeted drugs and the commonly used broad-spectrum chemotherapeutic drugs have poor efficacy and many adverse drug reactions. Understanding and investigating the pathogenesis of T-acute lymphoblastic leukaemia is very important for further developing new targeting drugs and improving existing drugs. Dysregulated signalling pathways are the main aetiological factors of T-acute lymphoblastic leukaemia. They play crucial roles in promoting tumour initiation, progression, drug design and therapy responses. This is primarily because signalling pathways are indispensable for many cellular biological processes, including tumour growth, migration, invasion, metastasis and others. As a result, small molecule inhibitors targeting the major kinase components of the signalling pathway have received a lot of attention and have been developed and evaluated in preclinical models and clinical trials. Already marketed drugs are also being repurposed in combination therapies to further improve efficacy and overcome tumour cell resistance. In this review, we have aimed to examine the latest and most classical signalling pathways in the aetiology of T-acute lymphoblastic leukaemia and shed light on potential targets for novel therapeutic agents to act on.

更新日期：2023-01-09

点击分享查看原文

点击收藏

阅读更多本刊新发论文本刊介绍/投稿指南