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芹菜素通过 ROS-ASK1-MAPK 通路改善慢性肥胖哮喘患者的非嗜酸性炎症、免疫稳态失调和线粒体介导的气道上皮细胞凋亡
Phytomedicine ( IF 6.7 ) Pub Date : 2023-01-06 , DOI: 10.1016/j.phymed.2023.154646
Hang Yu 1 , Xi Huang 1 , Hua-He Zhu 1 , Na Wang 1 , Cong Xie 1 , Yao-Long Zhou 1 , Han-Lin Shi 1 , Meng-Meng Chen 1 , Yue-Ren Wu 1 , Zhen-Hui Ruan 1 , Yu-Bao Lyu 1 , Qing-Li Luo 2 , Jing-Cheng Dong 1
Affiliation  

背景

肥胖型哮喘是近年来受到广泛关注的重要哮喘表型之一。过度的氧化应激和不同的炎症内型可能是导致肥胖性哮喘症状复杂、频繁加重和对传统治疗产生耐药性的重要原因。芹菜素(API)是一种黄酮类天然小分子化合物,在多种疾病中具有良好的抗炎和抗氧化活性,并被证明具有对抗肥胖哮喘的潜在功效。

方法

本研究在体内用高脂饮食(HFD)喂养C57BL/6J小鼠12周,然后用OVA刺激小鼠6周,建立慢性肥胖哮喘模型,同时口服不同剂量的API或地塞米松用于治疗干预。在体外,本研究使用 HDM 刺激人支气管细胞 (HBEs) 建立模型,并用 API 或 Selonsertib (SEL) 进行干预。

结果

该研究阐明,OVA 在长期喂食 HFD 的肥胖雄性小鼠中诱发了一种中性粒细胞和嗜酸性粒细胞升高的混合性粒细胞性哮喘,该小鼠还表现出混合性 TH17/TH1/TH2 炎症。芹菜素有效地抑制了这种复杂的炎症,并充当了免疫稳态的调节剂。同时,在肥胖哮喘小鼠模型中,芹菜素通过ROS-ASK1-MAPK 通路减少 AHR、炎症细胞浸润、气道上皮细胞凋亡、气道胶原沉积和肺氧化应激。体外,本研究发现芹菜素改变TRAF6与ASK1的结合状态,抑制ASK1磷酸化,防止ASK1泛素依赖性降解,提示ROS激活的ASK1可能是芹菜素发挥抗炎抗炎作用的重要靶点。凋亡效应。为进一步验证干预机制,本研究阐明芹菜素通过干扰ROS-ASK1-MAPK通路提高细胞活力和线粒体功能,抑制细胞凋亡。

结论

该研究首次证实了芹菜素对慢性肥胖性哮喘的治疗作用,进一步阐明了其潜在的治疗靶点。此外,本研究阐明了慢性肥胖性哮喘的特异性,为其治疗提供了新的选择。





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更新日期:2023-01-06
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