协同叔胺/钯催化的顺序[4 + 3]环化/[1,3]-重排立体选择性合成螺[Methylenecyclopentane-1,3'-oxindolines],The Journal of Organic Chemistry

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协同叔胺/钯催化的顺序[4 + 3]环化/[1,3]-重排立体选择性合成螺[Methylenecyclopentane-1,3'-oxindolines]
The Journal of Organic Chemistry ( IF 3.3 ) Pub Date : 2022-12-23 , DOI: 10.1021/acs.joc.2c02393
Yue-You Chen _{1,

2} , Chen-Dong Zhou _{1,

2} , Xing-Tong Li _{1,

2} , Ting-You Yang _{1,

2} , Wen-Yong Han _{1,

2} , Nan-Wei Wan _{1,

2} , Yong-Zheng Chen _{1,

2} , Bao-Dong Cui _{1,

2}

Affiliation

协同叔胺/钯催化的顺序反应过程，通过靛红衍生的 Morita-Baylis-Hillman Expansion (MBH) 碳酸盐和叔胺的 [4 + 3] 环化进行已发现并开发了 - 丁基 2-(羟甲基) 烯丙基碳酸酯，然后进行 [1,3]- 重排。一系列具有两个相邻 β,γ-酰基季碳立构中心的结构多样的螺[亚甲基环戊烷-1,3'-oxindolines] 以高产率获得，这很难通过常规策略获得。该协议的进一步合成效用以其出色的区域和立体控制以及合成化合物的大规模合成和多种功能转换而突出。此外，对照实验可能为这种顺序 [4 + 3] 环化/[1,3]-重排过程建立了合理的机制。

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更新日期：2022-12-23

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