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含吲哚-噻唑烷二酮-三唑杂化分子的合成、抗癌活性及分子对接研究
ChemistrySelect ( IF 1.9 ) Pub Date : 2022-12-15 , DOI: 10.1002/slct.202203778 Nagaraju Perike 1 , Praveen Kumar Edigi 1 , Gurrapu Nirmala 1 , Vishnu Thumma 2 , Sushmitha Bujji 3 , Prameela Subhashini Naikal 1
ChemistrySelect ( IF 1.9 ) Pub Date : 2022-12-15 , DOI: 10.1002/slct.202203778 Nagaraju Perike 1 , Praveen Kumar Edigi 1 , Gurrapu Nirmala 1 , Vishnu Thumma 2 , Sushmitha Bujji 3 , Prameela Subhashini Naikal 1
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合成了一个三唑附加吲哚-噻唑烷二酮杂化物的库，并通过光谱分析数据证实了它们的结构。通过 MTT 测定方案筛选这些化合物对人肝癌 HePG-2、人结直肠癌 HCT-116、人前列腺癌 PC-3 和人乳腺癌 MCF7 细胞系的体外抗癌活性。与标准药物多柔比星相比，间乙酰苯基取代的化合物9 i对四种细胞系具有突出的活性。对乙酰基苯基和对硝基苯基取代的化合物表明对它们具有适度的活性。对 EGFR、CDK2 和 sorcin 进行的分子对接研究支持研究数据。
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更新日期：2022-12-17
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