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原位限制柠檬酸衍生的碳点用于全色室温磷光
Small ( IF 13.0 ) Pub Date : 2022-12-09 , DOI: 10.1002/smll.202205916 Zhong-Zheng Ding 1 , Cheng-Long Shen 1 , Jiang-Fan Han 1 , Guang-Song Zheng 1 , Qing-Chao Ni 1 , Run-Wei Song 1 , Kai-Kai Liu 1 , Jin-Hao Zang 1 , Lin Dong 1 , Qing Lou 1 , Chong-Xin Shan 1
Small ( IF 13.0 ) Pub Date : 2022-12-09 , DOI: 10.1002/smll.202205916 Zhong-Zheng Ding 1 , Cheng-Long Shen 1 , Jiang-Fan Han 1 , Guang-Song Zheng 1 , Qing-Chao Ni 1 , Run-Wei Song 1 , Kai-Kai Liu 1 , Jin-Hao Zang 1 , Lin Dong 1 , Qing Lou 1 , Chong-Xin Shan 1
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室温磷光由于其在信息加密和生物电子学方面的潜在应用而受到广泛关注。然而，全色单组分磷光材料的制备仍然是一个挑战。在此，提出了一种简便的原位限制策略，通过柠檬酸在 NaOH 中的快速微波辅助碳化来实现全色磷光碳点（CD）。通过调节柠檬酸和NaOH的质量比，所获得的CD表现出483至635 nm的可调磷光波长和58至389 ms的可变寿命，合成产率高达83.7%（每次合成> 30 g）。理论计算和实验结果证实，阳离子和碳点之间形成高密度离子键，通过碳点排列的解离导致有效的余辉发射，而碳点聚集状态的演变导致磷光红移。这些发现为综合实现和操纵室温磷光 CD 的新见解提供了一种策略，并展望了它们在标记和信息加密中的应用。
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更新日期：2022-12-09
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