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红细胞SLC7A5/SLC3A2氨基酸载体控制红细胞大小和成熟
iScience ( IF 4.6 ) Pub Date : 2022-12-05 , DOI: 10.1016/j.isci.2022.105739
Antonio Bouthelier 1 , Lucía Fernández-Arroyo 1 , Claudia Mesa-Ciller 1 , Danay Cibrian 2, 3 , Noa Beatriz Martín-Cófreces 2, 3 , Raquel Castillo-González 2, 3, 4 , Macarena Calero 5, 6 , Diego Herráez-Aguilar 7 , Andrea Guajardo-Grence 1 , Ana María Pacheco 1 , Ana Marcos-Jiménez 2 , Borja Quiroga 8 , Marta Morado 9 , Francisco Monroy 5, 6 , Cecilia Muñoz-Calleja 2 , Francisco Sánchez-Madrid 2, 8, 10 , Andrés A Urrutia 1 , Julián Aragonés 1, 10
iScience ( IF 4.6 ) Pub Date : 2022-12-05 , DOI: 10.1016/j.isci.2022.105739
Antonio Bouthelier 1 , Lucía Fernández-Arroyo 1 , Claudia Mesa-Ciller 1 , Danay Cibrian 2, 3 , Noa Beatriz Martín-Cófreces 2, 3 , Raquel Castillo-González 2, 3, 4 , Macarena Calero 5, 6 , Diego Herráez-Aguilar 7 , Andrea Guajardo-Grence 1 , Ana María Pacheco 1 , Ana Marcos-Jiménez 2 , Borja Quiroga 8 , Marta Morado 9 , Francisco Monroy 5, 6 , Cecilia Muñoz-Calleja 2 , Francisco Sánchez-Madrid 2, 8, 10 , Andrés A Urrutia 1 , Julián Aragonés 1, 10
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异二聚氨基酸载体 SLC7A5/SLC3A2 (LAT1/CD98) 的抑制已在肿瘤生物学中得到广泛研究，但其在生理条件下的作用仍然很大程度上未知。在这里，我们表明 SLC7A5/SLC3A2 异二聚体组成型存在于红细胞分化的不同阶段，但在成熟红细胞中不存在。促红细胞生成素 (EPO) 的施用进一步诱导循环网织红细胞中 SLC7A5/SLC3A2 的表达，这也发生在贫血情况下。尽管红细胞谱系中的基因失活不会影响循环红细胞 (RBC) 的总数，但它们的大小和血红蛋白含量显着减少，并伴随着成红细胞 mTORC1 活性的降低。此外，循环缺陷的网织红细胞的特点是转铁蛋白受体（CD71）表达较低以及线粒体活性较低，表明过早转变为成熟红细胞。这些数据表明，SLC7A5/SLC3A2 确保网织红细胞充分成熟以及循环红细胞的适当大小和血红蛋白含量。
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更新日期：2022-12-05
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