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来自 Munronia henryi harms 的具有 7/7/6 三碳环框架的 Munronin V 通过激活自噬抑制 tau 病理
Organic & Biomolecular Chemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2022-12-06 , DOI: 10.1039/d2ob01965e Ying Yan 1 , Xiaoqian Ran 2, 3 , Dan Wang 1 , Xiong Zhang 1 , Mingyou Peng 1 , Xiaoyan Yan 1 , Lei Tang 1 , Hong Liang 4 , Xujie Qin 4 , Ying-Tong Di 4 , Rongcan Luo 2, 3 , Xiao-Jiang Hao 4 , Yong-Gang Yao 2, 3, 5
Organic & Biomolecular Chemistry ( IF 2.9 ) Pub Date : 2022-12-06 , DOI: 10.1039/d2ob01965e Ying Yan 1 , Xiaoqian Ran 2, 3 , Dan Wang 1 , Xiong Zhang 1 , Mingyou Peng 1 , Xiaoyan Yan 1 , Lei Tang 1 , Hong Liang 4 , Xujie Qin 4 , Ying-Tong Di 4 , Rongcan Luo 2, 3 , Xiao-Jiang Hao 4 , Yong-Gang Yao 2, 3, 5
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Munronin V ( 1 ),从Munronia henryi Harms中分离出来,据我们所知,是第一个前所未有的 7/7/6 三碳环框架的例子,具有不寻常的 A,B - seco -limonoid 环。munronin V 的结构是通过广泛的光谱和电子圆二色性 (ECD) 分析建立的。由于 Baeyer-Villiger 氧化,形成了具有两个七元内酯的新型 A,B - seco 。化合物1激活自噬并抑制 Tau 病理学,如流式细胞术分析、共聚焦成像分析和蛋白质印迹所揭示的,这种作用是由转录因子 EB (TFEB) 介导的。这些发现表明1可能具有作为对抗阿尔茨海默病的化合物的潜力。
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更新日期:2022-12-06
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