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链式行走烯烃聚合综合图
Polymer ( IF 4.1 ) Pub Date : 2022-12-02 , DOI: 10.1016/j.polymer.2022.125578
Yuxing Zhang , Yixin Zhang , Zhongbao Jian

由于链行走特性,α-二亚胺镍和钯催化的 α-烯烃聚合可以产生具有复杂支化结构的聚烯烃。对聚合物微观结构的透彻理解可以提供单体链的一般情况,包括插入选择性和链行走路径。通过利用 α-二亚胺镍 ( DBB-Ipty-Ni ) 和钯 ( DBB-Ipty-Pd) 我们之前报道的催化剂在乙烯聚合、线性α-烯烃如 1-戊烯、1-己烯和 1-辛烯以及非线性α-烯烃 4-甲基-1-戊烯 ( 4M1P)进行了。对聚烯烃微观结构的深入研究揭示了 α-烯烃单体的链结,其中 4M1P 的链结表明了对插入区域选择性的链端控制。此外,内烯烃包括顺式-2-己烯和顺-3-己烯和非共轭二烯烃1,7-辛二烯在α-二亚胺钯催化剂的作用下成功聚合。值得注意的是,发现了内烯烃在聚合中异构化为 1-烯烃。发生 1,7-辛二烯的链步环聚合以产生在聚合物主链上带有顺式- 五元环和顺式 -六元环的交替环状共聚物。提出了一种合理的连锁机制来解释特殊交替循环链结构的形成。此外,研究了聚(α-烯烃)的力学性能,其中聚(1-辛烯)表现出最高的断裂拉伸应力(17.9 MPa)和断裂应变(1480%),而聚(1-戊烯) 显示出最好的应变恢复 (81%)。





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更新日期:2022-12-07
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