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P2X7 受体在癌痛中的新作用
Purinergic Signalling ( IF 3.0 ) Pub Date : 2022-11-19 , DOI: 10.1007/s11302-022-09902-1
Ping Wu 1 , Yin Wang 2 , Yansong Liu 2 , Yan Liu 2 , Guohua Zhou 3 , Xiaoqi Wu 1 , Qingping Wen 1
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更新日期:2022-11-19
Purinergic Signalling ( IF 3.0 ) Pub Date : 2022-11-19 , DOI: 10.1007/s11302-022-09902-1
Ping Wu 1 , Yin Wang 2 , Yansong Liu 2 , Yan Liu 2 , Guohua Zhou 3 , Xiaoqi Wu 1 , Qingping Wen 1
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癌症疼痛是癌症患者经历的最普遍的症状。它极大地影响了患者的长期身心健康,使其成为必须解决的紧迫问题。嘌呤能受体 P2X7 (P2X7R) 是一种分布广泛且有效的非选择性 ATP 门控离子通道,可调节中枢神经系统中的肿瘤增殖、慢性疼痛和炎症病变的形成。P2X7R 在癌痛和与癌痛相关的并发症(包括抑郁症和阿片类药物耐受性)中起着重要作用。本综述重点介绍P2X7R的结构和分布、其在不同组织中在癌痛中的作用,以及P2X7R拮抗剂在癌痛治疗中的应用,为癌痛管理提出新思路。
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