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细胞内 TMEM16A 对于骨骼肌的肌生成是必需的
iScience ( IF 4.6 ) Pub Date : 2022-11-08 , DOI: 10.1016/j.isci.2022.105446 Wen Yuan 1 , Cong-Cong Cui 1 , Jing Li 1 , Yan-Hua Xu 1 , Chun-E Fan 1 , Yu-Chen Chen 1 , Hong-Wei Fan 1 , Bing-Xue Hu 1 , Mei-Yun Shi 1 , Zhi-Yuan Sun 1 , Pei Wang 2 , Teng-Xiang Ma 1 , Zhao Zhang 1 , Min-Sheng Zhu 2 , Hua-Qun Chen 1
iScience ( IF 4.6 ) Pub Date : 2022-11-08 , DOI: 10.1016/j.isci.2022.105446 Wen Yuan 1 , Cong-Cong Cui 1 , Jing Li 1 , Yan-Hua Xu 1 , Chun-E Fan 1 , Yu-Chen Chen 1 , Hong-Wei Fan 1 , Bing-Xue Hu 1 , Mei-Yun Shi 1 , Zhi-Yuan Sun 1 , Pei Wang 2 , Teng-Xiang Ma 1 , Zhao Zhang 1 , Min-Sheng Zhu 2 , Hua-Qun Chen 1
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跨膜蛋白 16A (TMEM16A) 定位于质膜并控制各种类型细胞中的氯离子流入。我们在这里展示了 TMEM16A 分子的细胞内定位模式。在成肌细胞中，TMEM16A 主要定位于胞浆区室，并部分与细胞内细胞器共定位。TMEM16A 的整体缺失导致严重的骨骼肌发育缺陷。观察结果显示，−/−成肌细胞的增殖显着促进，ERK1/2和Cyclin D表达被激活；肌源性分化受损，同时 caspase 12/3 激活增强，这意味着内质网 (ER) 应激增强。有趣的是，TMEM16A 缺失后，缓激肽诱导的 ER 钙库释放 Ca 显着增强。这表明细胞内 TMEM16A 对 ER 钙释放具有抑制作用，从而调节氯离子穿过 ER 膜的流量。我们的研究结果揭示了 TMEM16A 在未分化成肌细胞中的独特定位模式及其在肌生成中的作用。
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更新日期：2022-11-08
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