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FAM83A 通过 PI3K/AKT 和 ERK 通路诱导上皮-间质转化促进人胰腺神经内分泌肿瘤的进展和转移
Journal of Endocrinological Investigation ( IF 3.9 ) Pub Date : 2022-11-07 , DOI: 10.1007/s40618-022-01959-4
B Zhou 1 , X Zhou 2 , C Zhan 3 , M Jin 1 , S Yan 1
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更新日期:2022-11-08
Journal of Endocrinological Investigation ( IF 3.9 ) Pub Date : 2022-11-07 , DOI: 10.1007/s40618-022-01959-4
B Zhou 1 , X Zhou 2 , C Zhan 3 , M Jin 1 , S Yan 1
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目的
据报道,具有序列相似性 83 的家族成员 A (FAM83A) 在癌症进展和转移中发挥重要作用。本研究的目的是阐明 FAM83A 在胰腺神经内分泌肿瘤 (PanNETs) 中的作用和机制。
方法
使用免疫化学染色评估从 68 名接受 PanNETs 根治性手术的患者获得的 PanNET 标本和邻近的非肿瘤胰腺组织的 FAM83A 表达。统计分析FAM83A表达、临床病理参数和预后之间的关系。PanNET 细胞系用于研究 FAM83A 在体外和体内 PanNET 的进展和转移中的作用。
结果
与邻近的非肿瘤组织相比,FAM83A 在 PanNET 标本中过表达。此外,FAM83A 表达与淋巴结转移 ( P = 0.02)、神经周围浸润 ( P = 0.001)、WHO 分类 ( P = 0.039)、AJCC 分期 ( P = 0.01) 和 PanNET 患者较短的无病生存期密切相关( P < 0.001)。FAM83A 过表达有效促进 PanNET 细胞在体外和体内的增殖、迁移、侵袭和生长,而 FAM83A 抑制则产生相反的作用。随后的机制研究表明,FAM83A 通过 PI3K/AKT 和 ERK 通路诱导上皮-间质转化 (EMT),从而促进 PanNETs 的进展和转移。
结论
FAM83A 通过激活 ERK 和 PI3K/AKT 通路诱导 EMT,在 PanNET 的进展和转移中发挥重要作用,并可能作为 PanNET 治疗中有价值的分子靶点。

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