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小鼠胰岛素生长因子样 (IGFL) 和人 IGFL1 蛋白在炎症性皮肤病中被诱导,并与新的肿瘤坏死因子受体家族成员 IGFLR1 结合。
Journal of Biological Chemistry ( IF 4.0 ) Pub Date : 2011 May 27 , DOI: 10.1074/jbc.m111.224626
Adrian A Lobito 1 , Sree R Ramani , Irene Tom , J Fernando Bazan , Elizabeth Luis , Wayne J Fairbrother , Wenjun Ouyang , Lino C Gonzalez
Affiliation  

银屑病是一种人类皮肤病,其特征是表皮过度增殖和多种白细胞群的浸润。在对小鼠 (mIGFL) 中的一种新型胰岛素生长因子 (IGF) 样 (IGFL) 基因进行表征时,我们发现该基因的转录本在皮肤中表达最高,在皮肤创伤和银屑病样炎症模型中的表达增强。人类可能的功能直系同源物 IGFL1 在银屑病皮肤样本中被独特且显着地诱导。体外 IGFL1 表达在培养的原代角质形成细胞中被肿瘤坏死因子 α 上调,但不被其他银屑病相关细胞因子刺激。最后,使用分泌的跨膜蛋白文库,我们发现了人 IGFL1 和 mIGFL 与 TMEM149 胞外域之间的高亲和力相互作用。TMEM149(此处重命名为 IGFLR1)是一种未表征的基因,其结构与肿瘤坏死因子受体家族相似。我们的研究表明 IGFLR1 主要在小鼠 T 细胞表面表达。mIGFL 和 IGFLR1 受体之间的联系表明 mIGFL 可能会影响炎症性皮肤病中的 T 细胞生物学。



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更新日期:2017-01-31
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